4-(3-Acetylsulfanyl-2-oxo-butylidene)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 133661-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-Acetylsulfanyl-2-oxo-butylidene)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(3-acetylsulfanyl-2-oxobutylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 133661-43-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: IPVUAQIFURNOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxobutylidene]piperidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-Acetylsulfanyl-2-oxo-butylidene)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Thiomuscarone Analog

  摘要：

  A novel synthesis of the thiomuscarone analog, 1-thia-2,8-dimethyl-3-oxo-8-azaspiro[4.5]decane (4) has been achieved. Other thiolan-3-ones which are highly substituted in the 5-position should be available by this method which provides an alternative to the classical Michael reaction-Dieckmann sequence.

  DOI：

  10.3987/com-90-5592