(+/-)-methyl-{(2S*,4R*)-1-(1R*)-{4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetate | 884602-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-methyl-{(2S*,4R*)-1-(1R*)-{4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2S,4R)-1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]acetate
• CAS: 884602-80-6
• 化学式: C₂₈H₃₃F₆NO₂
• 分子量: 529.566
• InChiKey: UOPVEFMGPFKESB-WVQWTBLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl-{(2S*,4R*)-1-(1R*)-{4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetate 在 Selectfluor 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated piperidine acetic acids as γ-secretase modulators

  摘要：

  We report herein a novel series of difluoropiperidine acetic acids as modulators of gamma-secretase. Synthesis of 2-aryl-3,3-difluoropiperidine analogs was facilitated by a unique and selective beta-difluorination with Selectfluor (R). Compounds 1f and 2c were selected for in vivo assessment and demonstrated selective lowering of A beta 42 in a genetically engineered mouse model of APP processing. Moreover, in a 7-day safety study, rats treated orally with compound 1f (250 mg/kg per day, AUC(0-24) = 2100 mu M h) did not exhibit Notch-related effects. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.034
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-methyl {(2S*,4R*)-1-{4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-4-en-2-yn-1-yl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(+/-)-methyl-{(2S*,4R*)-1-(1R*)-{4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidines and Related Compounds for Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Hannam Clare Joanne

  公开号：US20080021043A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I: selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence are useful in treatment or prevention of disease associated with deposition of β-amyloid in the brain.

  化学式为I的化合物：选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此在治疗或预防与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病方面是有用的。
• PIPERIDINES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1805141B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• US7638629B2
  申请人：——

  公开号：US7638629B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• [EN] PIPERIDINES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] PIPÉRIDINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006043064A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] Compounds of formula (I), selectively inhibit production of Aß (1-42) and hence are useful in treatment or prevention of disease assocaited with deposition of ß -amyloid in the brain.
  [FR] La présente invention décrit des composés de formule (I) qui inhibent de façon sélective la production de Aß (1-42), et peuvent donc être employés dans le traitement prophylactique ou thérapeutique de maladies associées au dépôt de ß-amyloïde dans le cerveau.