(3R)-1-({2-[(5-Methyl-2-{[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]phenyl}carbonyl)-3-pyrrolidinol | 1042434-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R)-1-({2-[(5-Methyl-2-{[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]phenyl}carbonyl)-3-pyrrolidinol
• 英文别名: [(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-[2-[[5-methyl-2-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]methanone
• CAS: 1042434-34-3
• 化学式: C₂₇H₃₃N₇O₂
• 分子量: 487.605
• InChiKey: XWBBAVOXGKJZOU-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[(5-methyl-2-{[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]benzoate 、 (R)-3-吡咯烷醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 生成 (3R)-1-({2-[(5-Methyl-2-{[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]phenyl}carbonyl)-3-pyrrolidinol
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下式子所表示的化合物：或其药学上可接受的盐；其中R1、R1′、R2、R3、R4、R5、r和s如本文所定义。本发明的化合物在治疗与极化激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。

  公开号：

  US20100016318A1

文献信息

• ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US20080182852A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。
• Anthranilamide inhibitors of Aurora kinase
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R1, R2, R3, R4, r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及下列式子所表示的化合物，或其药学上可接受的盐；其中，R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明化合物在治疗与极光激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• US7625903B2
  申请人：——

  公开号：US7625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7884098B2
  申请人：——

  公开号：US7884098B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• Anthranilamide inhibitors of aurora kinase
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07884098B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R1′ R2, R3, R4, R5, r and s are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R1'、R2、R3、R4、R5、r和s的定义如本文所述。本发明的化合物在治疗与极化激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。