9-Benzyl-5-butyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one | 1082204-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-Benzyl-5-butyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
• CAS: 1082204-28-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O
• 分子量: 314.471
• InChiKey: JWTHKOWXYQSMNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyl-5-butyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one 在 Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的哌啶衍生物，其中R1，R2和R3如本文所定义，可用于治疗多种疾病，包括涉及CCR5受体调节的疾病。当前衍生物可用于治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此引起的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，实体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和COPR。

  公开号：

  US20090281133A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1-Azidohexan-2-yl)-1-benzylpiperidin-4-yl]acetonitrile 在 三苯基膦 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-Benzyl-5-butyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的哌啶衍生物，其中R1，R2和R3如本文所定义，可用于治疗多种疾病，包括涉及CCR5受体调节的疾病。当前衍生物可用于治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此引起的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，实体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和COPR。

  公开号：

  US20090281133A1

文献信息

• Practical and divergent synthesis of 1- and 5-substituted 3,9-diazaspiro[5.5]undecanes and undecan-2-ones
  作者：Hanbiao Yang、Xiao-Fa Lin、Fernando Padilla、David M. Rotstein

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.086

  日期：2008.10

  A divergent synthesis of 1- and 5-substituted 3,9-diazaspiro[5.5]undecanes and undecan-2-ones is described, in which the key step is an efficient Michael addition of a lithium enolate to a tetrasubstituted olefin acceptor. A variety of substituents (butyl, phenyl,and propoxyl)were introduced at C-1(5) in this manner. in addition, an asymmetric synthesis of one member of this series was achieved using an Evans oxazolidinone chiral auxiliary reagent. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Rotstein David Mark

  公开号：US20090281133A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  本发明涉及公式I的哌啶衍生物，其中R1，R2和R3如本文所定义，可用于治疗多种疾病，包括涉及CCR5受体调节的疾病。当前衍生物可用于治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此引起的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，实体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和COPR。