(2R,3R,4R,5S)-2-(6-ethoxy-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(iodomethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol | 1643584-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S)-2-(6-ethoxy-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(iodomethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol
• CAS: 1643584-65-9
• 化学式: C₃₃H₃₄IN₅O₅
• 分子量: 707.568
• InChiKey: XHBAFNLAWOXJKB-WYPUFXDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-2-(6-ethoxy-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(iodomethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 15-冠醚-5 、 氨 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-5-[6-ethoxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]-2-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法，以及利用一个或多个核苷酸类似物治疗HCV感染等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20140179627A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-2-C-甲基-BETA-D-呋喃核糖基)-9H-嘌呤-2-胺 在 吡啶 、 sodium 、 四丁基碘化铵 、 silver nitrate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S)-2-(6-ethoxy-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(iodomethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法，以及利用一个或多个核苷和/或核苷酸类似物治疗Filoviridae病毒感染等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20150366887A1