1-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine hydrochloride | 863110-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine hydrochloride
• 英文别名: 2-Piperazin-1-yl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole;hydrochloride
• CAS: 863110-86-5
• 化学式: C₈H₁₀F₃N₃S*ClH
• 分子量: 273.71
• InChiKey: FLMHUTFHRMYLGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-chloroethyl)benzo[d][1,3]dioxole 、 1-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl) ethyl)piperazin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES

  摘要：

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2016030443A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-哌嗪-1-硫酰胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES

  摘要：

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2016030443A1

文献信息

• [EN] ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144637A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to acid addition salts of piperazine derivatives, as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and in particular as glycosidase inhibitors.

  该发明涉及哌嗪衍生物的酸加盐，以及其固体形式，如多型形式，这些形式可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。
• Indazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takemiya Akihiro

  公开号：US20070173537A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其包含以下公式（I）中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分：
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10336775B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I) useful in the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease wherein A, R, W, Q, n, and m are described herein.

  本公开涉及有助于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病的式（I）化合物 其中 A、R、W、Q、n 和 m 如本文所述。
• Acid addition salts of piperazine derivatives
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10696668B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The invention relates to acid addition salts of piperazine derivatives, as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and, in particular, as glycosidase inhibitors.

  本发明涉及哌嗪衍生物的酸加成盐及其固体形式，如多晶型，可用作药物成分，特别是糖苷酶抑制剂。
• INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1714961B1

  公开（公告）日：2015-12-09