Tetradecanoic acid (4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[2-(diphenoxy-phosphoryloxy)-ethoxy]-2,2-dimethyl-7-tetradecanoylamino-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester | 132928-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: Tetradecanoic acid (4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[2-(diphenoxy-phosphoryloxy)-ethoxy]-2,2-dimethyl-7-tetradecanoylamino-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
• CAS: 132928-81-5
• 化学式: C₅₁H₈₂NO₁₁P
• 分子量: 916.186
• InChiKey: NWULNHGCNUKZBB-UVCNFLAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  137.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetradecanoic acid (4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[2-(diphenoxy-phosphoryloxy)-ethoxy]-2,2-dimethyl-7-tetradecanoylamino-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-(diphenylphosphonooxy)ethyl 2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有在位置1处具有α-或β-构型的膦酰氧乙基的脂质A类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了三个新颖的脂质A类似物，它们具有一个α-或β-糖苷键合的膦酰氧乙基而不是天然脂质A的α-糖基磷酸酯基。第一类似物（2）在天然脂质A（来自大肠杆菌）中发现的相同的酰化二糖4'-磷酸结构上具有α-膦酰氧乙基，因此仅在位置1处的酸性基团的性质上不同于后者。第二个（3）具有十四烷酰基代替结合至2的2-和3-羟基官能团的两个（R）-3-羟基十四烷酰基，保留了α-膦酰氧乙基。第三类似物（4）的结构与3类似，除了前者的膦酰氧乙基是β-取向的。化合物2和3在与天然脂质A相同的水平上表现出了对甲硫氨酸的有效活性，而化合物4则显示出较低的活性。这一事实表明，糖苷磷酸酯不是脂多糖抗肿瘤活性的先决条件。只要保留C-1处的α-异头构型，它就可以被膦酰氧乙基取代而不会失去任何活性。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基也不改变活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3366
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxyethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 Tetradecanoic acid (4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[2-(diphenoxy-phosphoryloxy)-ethoxy]-2,2-dimethyl-7-tetradecanoylamino-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  具有在位置1处具有α-或β-构型的膦酰氧乙基的脂质A类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了三个新颖的脂质A类似物，它们具有一个α-或β-糖苷键合的膦酰氧乙基而不是天然脂质A的α-糖基磷酸酯基。第一类似物（2）在天然脂质A（来自大肠杆菌）中发现的相同的酰化二糖4'-磷酸结构上具有α-膦酰氧乙基，因此仅在位置1处的酸性基团的性质上不同于后者。第二个（3）具有十四烷酰基代替结合至2的2-和3-羟基官能团的两个（R）-3-羟基十四烷酰基，保留了α-膦酰氧乙基。第三类似物（4）的结构与3类似，除了前者的膦酰氧乙基是β-取向的。化合物2和3在与天然脂质A相同的水平上表现出了对甲硫氨酸的有效活性，而化合物4则显示出较低的活性。这一事实表明，糖苷磷酸酯不是脂多糖抗肿瘤活性的先决条件。只要保留C-1处的α-异头构型，它就可以被膦酰氧乙基取代而不会失去任何活性。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基也不改变活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3366