9-methyl-13-oxatetracyclo[6.5.2.01,10.02,7]pentadeca-2,4,6,10,14-pentaen-12-one | 102690-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-methyl-13-oxatetracyclo[6.5.2.01,10.02,7]pentadeca-2,4,6,10,14-pentaen-12-one
• CAS: 102690-61-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: MBSWELDLFAGUPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-2-yl penta-2,3-dienoate 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIMBERT, G.;FINK, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4363-4366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolekulare diels-alder-reaktion bei allencarbonsäure-arylestern
  作者：Gerhard Himbert、Dieter Fink

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98735-5

  日期：1985.1

  By thermolysis aryl allenecarboxylates 6 and 7 undergo the intramolecular Diels-Alder reaction whereby the aromatic nucleus functions as diene. The lactones 8 and 9 are formed.

  通过热分解，芳基烯丙基羧酸酯6和7进行分子内Diels-Alder反应，由此芳核用作二烯。形成内酯8和9。