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4-(2-(4-methylbenzyl)benzofuran-3-yl)morpholine | 1361152-20-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(4-methylbenzyl)benzofuran-3-yl)morpholine
英文别名
——
4-(2-(4-methylbenzyl)benzofuran-3-yl)morpholine化学式
CAS
1361152-20-6
化学式
C20H21NO2
mdl
——
分子量
307.392
InChiKey
LWIIMUWSKYDFOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.17
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    25.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉水杨醛4-甲苯基乙炔4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到4-(2-(4-methylbenzyl)benzofuran-3-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    CuSO4 纳米颗粒负载在羧甲基纤维素/聚苯胺复合材料上:一种在炔丙胺、苯并呋喃和 1,2,3-三唑合成中具有增强催化活性的高效催化剂
    摘要:
    通过苯胺与羧甲基纤维素钠(CMC)的一锅一步界面氧化聚合制备了一种新型高效的多相CuSO 4纳米粒子(CuSO 4 NPs)固定在羧甲基纤维素/聚苯胺(CuSO 4 NPs@CMC/PANI)复合材料上。软模板和CuSO 4作为催化剂。原位形成的 CuSO 4 NPs 均匀而牢固地分散在所得复合材料上,并通过与羟基 (─OH)、羧酸根 (─COO −)、氮原子以及 CMC/PANI 复合材料的离域 π-π 共轭苯和醌部分。通过 X 射线光电子能谱 (XPS)、透射电子显微镜 (TEM)、扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线光谱 (EDS) 系统地表征了所制造复合材料的形貌、组成和结构。 、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、X 射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 和导数热重分析 (DTG) 技术。CuSO 4 NPs@CMC/PANI 复合材料已成功用作醛-炔-胺(A 3)偶联反应的催化剂,A
    DOI:
    10.1002/aoc.6349
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文献信息

  • Making Copper(0) Nanoparticles in Glycerol: A Straightforward Synthesis for a Multipurpose Catalyst
    作者:Trung Dang-Bao、Christian Pradel、Isabelle Favier、Montserrat Gómez
    DOI:10.1002/adsc.201700535
    日期:2017.8.17
    coordination complex di‐μ‐hydroxobis[(N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine)copper(II)] chloride [Cu(κ2‐N,N‐TMEDA)(μ‐OH)]2Cl2} have been highly efficient in C–C and C–heteroatom bond formation processes. This new catalytic system has proved its performance in C–N couplings and in the synthesis of differently substituted propargylic amines through cross‐dehydrogenative couplings, multi‐component reactions such
    甘油中的Cu(I)和Cu(II)前体直接制备了零价小纳米颗粒(CuNPs),并且存在聚乙烯吡咯烷酮作为稳定剂。由于溶剂的蒸气压可忽略不计,这些原始的纳米系统在甘油以及固态下都可以直接表征,甚至在催化后也表现出相对均匀的胶态分散体。CuNPs从该明确定义的配位配合物的二μ-hydroxobis未来[(N,N,N',N'四甲基乙二胺(II)]化物[(κ 2 - N,N- -TMEDA)(μ- OH)] 2 Cl 2}在C–C和C–杂原子键的形成过程中非常有效。这种新的催化体系已证明其在C–N偶联中以及通过交叉脱氢偶联,多组分反应(如A 3(醛炔炔)和KA 2)合成不同取代的炔丙基胺的性能。(酮-炔-胺)偶联,以及在光滑条件下形成杂环,如苯并呋喃吲哚嗪和喹啉。通过电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)分析,从催化相中提取的有机化合物中未检测到大量,证明了将纳米颗粒高
  • CuI/[bmim]OAc in [bmim]PF6: A highly efficient and readily recyclable catalytic system for the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans
    作者:Xinying Zhang、Dongfang Li、Xuefei Jia、Jianji Wang、Xuesen Fan
    DOI:10.1016/j.catcom.2011.01.024
    日期:2011.4
    (10 mol%) and [bmim]OAc (20 mol%) in [bmim]PF6 was found to be a highly efficient and readily recyclable catalytic system for the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans via three-component tandem reactions of 2-hydroxybenzaldehydes, amines and alkynes. Remarkable advantages of this new strategy include high efficiency, convenient recovery and efficient reuse of the catalytic system.
    发现在[bmim] PF 6中结合使用CuI(10 mol%)和[bmim] OAc(20 mol%)是一种高效且易于回收的催化体系,用于合成2,3-二取代的苯并[ b ]通过2-羟基苯甲醛,胺和炔烃的三组分串联反应生成呋喃。这种新策略的显着优势包括催化系统的高效,便捷的回收和有效的再利用。
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