2-amino-3-bromo-1H-phenalen-1-one | 55077-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-3-bromo-1H-phenalen-1-one
• 英文别名: 2-amino-3-bromophenalen-1-one
• CAS: 55077-98-0
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: PRMZWWFGFGVJKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188.5 °C
• 沸点：
  412.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-bromo-1H-phenalen-1-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-diazo-1H-1,3-phenalenedione
  参考文献：
  名称：

  Phenalenones. III. The Anomalous Diazotization of 3-Substituted 2-Aminophenalenones

  摘要：

  对 3-取代的 2-氨基-1H-苯丙烯-1-酮（取代基=Cl、Br、PhS 或 OH）进行重氮化反应，可得到 2-重氮-1H-苯丙烯-1,3(2H)-二酮。该反应极有可能涉及瞬时重氮氢氧化物中间体的分子内重排，以及随之而来的 3 位取代基的消除。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.939
• 作为产物：
  描述：

  2-aminophenalenone 、 四氯化碳 、 溴 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUROKI MASATANE; TSUNASHIMA YUTAKA; TAKAHASHI YOZO, SIBAURA KOGE DAJGAKU KOGAKUBU KEHNKYU XOKOKU; 1976, NO 20, 252-263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUROKI MASATANE; TSUNASHIMA YUTAKA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 939-940
  作者：KUROKI MASATANE、 TSUNASHIMA YUTAKA

  DOI：——

  日期：——