2-[1]naphthyl-2H-benzotriazol-5-ylamine | 293737-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1]naphthyl-2H-benzotriazol-5-ylamine
• 英文别名: 2-(naphthalen-1-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-amine；2-naphthalen-1-ylbenzotriazol-5-amine
• CAS: 293737-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• mdl: MFCD01933042
• 分子量: 260.298
• InChiKey: YMGWUQOUHMKTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1]naphthylazo-3-nitro-aniline 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 2-[1]naphthyl-2H-benzotriazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Chakrabarty; Dutt, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isocyanato-benzotriazole und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0235660A1

  公开（公告）日：1987-09-09

  Neue Isocyanato-benzotriazole der allgemeinen Formel in welcher R1 für einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest steht, der gegebenenfalls mit einer Isocyanatgruppe substituiert ist und/ oder gegebenenfalls weitere, inerte Substituenten aufweist, R2, R und R4 für gleiche oder verschiedene Reste stehen und Wasserstoff oder inerte Substituenten bedeuten, sowie ein Verfahren zur Herstellung der neuen Isocyanate durch Phosgenierung der ihnen zugrundeliegenden Amino- benzotriazole bzw. ihrer Addukte mit Chlorwasserstoff oder mit Kohlendioxid.

  通式中 R1 代表芳香烃基，该芳香烃基可任选被异氰酸酯基团取代和/或任选具有进一步的惰性取代基，R2、R 和 R4 代表相同或不同的基，并表示氢或惰性取代基，以及通过使作为新异氰酸酯基础的氨基苯并三唑或其加合物与氯化氢或二氧化碳发生光固化反应制备新异氰酸酯的工艺。
• US3950347A
  申请人：——

  公开号：US3950347A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4001253A
  申请人：——

  公开号：US4001253A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4022799A
  申请人：——

  公开号：US4022799A

  公开（公告）日：1977-05-10