[(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl] 3-(2-bromoacetyl)oxy-2-[(2-bromoacetyl)oxymethyl]-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: [(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl] 3-(2-bromoacetyl)oxy-2-[(2-bromoacetyl)oxymethyl]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₁₂H₁₂₈N₁₅O₁₄PolS
• 分子量: 1272.1
• InChiKey: GJPMBXRAEVQHSM-FBLXPEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl] 3-(2-bromoacetyl)oxy-2-[(2-bromoacetyl)oxymethyl]-2-methylpropanoate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Amino-5-hydroxy-3-[(5-hydroxy-1,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-6-[[5-hydroxy-7-sulfo-6-[(2-sulfophenyl)diazenyl]naphthalen-2-yl]diazenyl]naphthalene-1,7-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  COVALENT CONJUGATES BETWEEN ENDOPEROXIDES AND TRANSFERRIN AND LACTOFERRIN RECEPTOR-BINDING AGENTS

  摘要：

  该发明涉及内过氧化物和小肽以及有机化合物之间的共价结合物，这些结合物能够结合转铁蛋白或乳铁蛋白受体上的分子腔，并且使用包含这些结合物的组合物治疗癌症、过度增殖性疾病、炎症性疾病和感染。

  公开号：

  US20070231300A1
• 作为产物：
  描述：

  NΑ-FMOC-NΩ-(2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰基)-L-精氨酸 、 生成 [(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl] 3-(2-bromoacetyl)oxy-2-[(2-bromoacetyl)oxymethyl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  COVALENT CONJUGATES BETWEEN ENDOPEROXIDES AND TRANSFERRIN AND LACTOFERRIN RECEPTOR-BINDING AGENTS

  摘要：

  该发明涉及内过氧化物和小肽以及有机化合物之间的共价结合物，这些结合物能够结合转铁蛋白或乳铁蛋白受体上的分子腔，并且使用包含这些结合物的组合物治疗癌症、过度增殖性疾病、炎症性疾病和感染。

  公开号：

  US20070231300A1

文献信息

• Processes for preparing water-soluble polyethylene glycol conjugates of macrolide immunosuppressants
  申请人：Gu Jianxin

  公开号：US20070212371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Processes are described for preparing 42-pegylated rapamycins including reacting a rapamycin with an acylating agent in the presence of a lipase to form an acylated rapamycin and reacting the acylated rapamycin with a methoxy poly(ethylene glycol) derivative in the presence of a base. Also described are processes for preparing 32-pegylated tacrolimus and/or ascomycin using these steps.

  描述了制备42-聚乙二醇基拉帕霉素的过程，包括在脂肪酶存在下将拉帕霉素与酰化剂反应以形成酰化拉帕霉素，然后在碱存在下将酰化拉帕霉素与甲氧基聚乙二醇衍生物反应。还描述了使用这些步骤制备32-聚乙二醇基他克莫司和/或阿司康霉素的过程。
• US7605257B2
  申请人：——

  公开号：US7605257B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• COVALENT CONJUGATES BETWEEN ENDOPEROXIDES AND TRANSFERRIN AND LACTOFERRIN RECEPTOR-BINDING AGENTS
  申请人：Sasaki Tomikazu

  公开号：US20070231300A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention relates to covalent conjugates between endoperoxides and small peptides and organic compounds that bind to molecular cavities on the transferrin or lactoferrin receptor, and the use of compositions comprising these conjugates to treat cancer, hyperproliferative disorders, inflammatory diseases, and infections.

  该发明涉及内过氧化物和小肽以及有机化合物之间的共价结合物，这些结合物能够结合转铁蛋白或乳铁蛋白受体上的分子腔，并且使用包含这些结合物的组合物治疗癌症、过度增殖性疾病、炎症性疾病和感染。