tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalene-2-carboxylate | 1046786-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 1-oxo-2-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1046786-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₃
• 分子量: 314.304
• InChiKey: MAXCCNQZDLGFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-1-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophenium triflate 、 tert-butyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效获取扩展的Yagupolskii–Umemoto型试剂：三氟乙酸催化邻乙炔基芳基三氟甲基硫烷的分子内环化

  摘要：

  环中之王：S-（三氟甲基）苯并[b]噻吩盐1作为Yagupolskii–Umemoto型试剂的类似物，是通过新颖的三氟甲磺酸催化的邻乙炔基芳基三氟甲基硫烷2的分子内环化反应合成的。1 j对于亲电性特别有用β-酮酸酯和二氰基亚烷基的三氟甲基化。

  DOI：

  10.1002/anie.200905225

文献信息

• Fluorinated Johnson Reagent for Transfer-Trifluoromethylation to Carbon Nucleophiles
  作者：Shun Noritake、Norio Shibata、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/ejoc.200800419

  日期：2008.7

  A novel reagent, [(oxido)phenyl(trifluoromethyl)-λ4-sulfanylidene]dimethylammonium tetrafluoroborate has been developed for the electrophilic trifluoromethylation of carbon nucleophiles. The reagent was designed as a trifluorinated version of a Johnson-type methyl-transfer reagent. The firstexample of vinylogous trifluoromethylation of dicyanoalkylidenes is also demonstrated.(© Wiley-VCH Verlag GmbH

  一种新型试剂[(氧化)苯基(三氟甲基)-λ4-亚硫基]二甲基四氟硼酸铵已被开发用于碳亲核试剂的亲电三氟甲基化。该试剂被设计为约翰逊型甲基转移试剂的三氟化版本。还展示了二氰基亚烷基的乙烯基三氟甲基化的第一个例子。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)