3-carboxy-4-methyl-7-methoxy-1-naphthol | 24927-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-carboxy-4-methyl-7-methoxy-1-naphthol
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methoxy-1-methylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 24927-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: FKKBOVSMMAPNPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-6-methoxy-1-methyl-2-naphthoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-carboxy-4-methyl-7-methoxy-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthopyrans

  摘要：

  描述了一种新型可逆光致变色的2H-萘[1,2-b]吡喃化合物，其中一些示例是在萘基部分的5号碳原子和吡喃环的2位上具有特定取代基的化合物。在萘基部分的6、7、8、9或10号碳原子上也可能存在某些取代基。还描述了含有或涂有这些化合物的有机宿主材料。还描述了包含新型萘吡喃化合物或与互补光致变色化合物（例如螺(indoline)型化合物）的组合物的物品，例如眼镜镜片或其他塑料透明材料。

  公开号：

  US05656206A1

文献信息

• Photochromic substituted naphthopyrans
  申请人：PPG Industries Ohio, Inc.

  公开号：EP0835870B1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US5656206A
  申请人：——

  公开号：US5656206A

  公开（公告）日：1997-08-12
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED NAPHTHOPYRANS<br/>[FR] NOUVEAUX NAPHTOPYRANNES SUBSTITUES
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：WO1995016215A1

  公开（公告）日：1995-06-15

  (EN) Novel photochromic 2H-naphtho[1,2-b]pyrans with a 5-carboxyl or amido substituent and having an acceptable fade rate, high activated intensity and a high coloration rate are useful in photochromic articles such as ophthalmic lens.(FR) Des nouveaux 2H-naphto(1,2-b)pyrannes photochromes ayant un substituant 5-carboxyle ou amido et comportant un taux de décoloration acceptable, une forte intensité activée ainsi qu'un taux de coloration élevé, sont utiles dans des articles photochromes tels que des verres de contact ophtalmiques.
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED NAPHTHOPYRANS<br/>[FR] NOUVEAUX NAPHTOPYRANES SUBSTITUES
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：WO1998014443A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) Described are novel reversible photochromic 2H-naphtho[1,2-b]pyran compounds, examples of which are compounds having certain substituents at the number 5 carbon atom of the naphtho portion of the naphthopyran and at the 2-position of the pyran ring. Certain substituents may also be present at the number 6, 7, 8, 9 or 10 carbon atoms of the naphtho portion of the naphthopyran. Also described are organic host materials that contain or that are coated with such compounds. Articles such as ophthalmic lenses or other plastic transparencies that incorporate the novel naphthopyran compounds or combinations thereof with complementary photochromic compounds, e.g., spiro(indoline) type compounds, are also described.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés photochromes réversibles du 2H-naphto[1,2-b]pyrane, parmi lesquels des composés portant certains substituants au niveau de l'atome de carbone 5 de la partie naphto du naphtopyrane et de la position 2 du cycle pyrane. Certains substituants peuvent également être présents au niveau des atomes de carbone 6, 7, 8, 9 ou 10 de la partie naphto. L'invention concerne également des matériaux hôtes organiques qui contiennent lesdits composés ou qui en sont revêtus. Elle concerne enfin des articles tels que des verres correcteurs ou d'autres articles transparents qui contiennent les nouveaux composés du naphtopyrane ou leurs combinaisons avec des composés photochromes complémentaires, tels que des composés de type spiro(indoline).