4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-3-methoxyphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide | 361345-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-3-methoxyphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide
• 英文别名: 4-(4-{[amino(thien-2-yl)methylidene]amino}-3-methoxyphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide；4-[4-[[amino(thiophen-2-yl)methylidene]amino]-3-methoxyphenyl]-N-[4-(dithiolan-3-yl)butyl]piperazine-1-carboxamide
• CAS: 361345-21-3
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₂S₃
• 分子量: 519.756
• InChiKey: SENCOWQCLVIDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-2-methylphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide 、 5-氯-2-硝基苯甲醚 以A pale yellow foam is obtained (yield 4%)的产率得到4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-3-methoxyphenyl)-N-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butyl]-1-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic or benzenic derivatives of lipoic acid, their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  一种具有以下公式中所选的化合物，其中取代基如规范中所定义的化合物。这些化合物在制备公式(I)的化合物中作为中间体有用，该化合物对于抑制NO合酶和再生抗氧化剂具有用处。

  公开号：

  US07285664B2

文献信息

• Novel lipoic acid heterocyclic or benzene derivatives, preparation and use thereof as medicines
  申请人：——

  公开号：US20030105107A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A subject of the invention is new heterocyclic or benzenic derivatives comprising a lateral chain derived from lipoic acid, which have an inhibitory activity on NO-synthase enzymes producing nitrogen monoxide NO and/or are agents allowing the regeneration of antioxidants or entities trapping the reactive oxygen species (ROS) and which intervene in a more general manner in the redox status of thiol groups. A subject of the invention is also their preparation methods, the pharmaceutical preparations containing them and their use for therapeutic purposes, in particular their use as inhibitors of NO-synthases and/or as agents which intervene in a more general manner in the redox status of thiol groups.

  本发明的一个主题是新的含有来自硫辛酸的侧链的杂环或苯基衍生物，具有对产生一氧化氮NO的NO合酶酶的抑制活性和/或是允许再生抗氧化剂或捕获活性氧种(ROS)的实体的药剂，这些实体更一般地干预巯基的氧化还原状态。本发明的一个主题还包括它们的制备方法、含有它们的制药制剂以及它们用于治疗目的的用途，特别是它们作为NO合酶的抑制剂和/或作为更一般地干预巯基氧化还原状态的实体的用途。
• New heterocyclic or benzenic derivatives of lipoic acid, their preparation and their use as medicaments
  申请人：Harnett Jeremiah

  公开号：US20050227991A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A subject of the invention is new heterocyclic or benzenic derivatives comprising a lateral chain derived from lipoic acid, which have an inhibitory activity on NO-synthase enzymes producing nitrogen monoxide NO and/or are agents allowing the regeneration of antioxidants or entities trapping the reactive oxygen species (ROS) and which intervene in a more general manner in the redox status of thiol groups. A subject of the invention is also their preparation methods, the pharmaceutical preparations containing them and their use for therapeutic purposes, in particular their use as inhibitors of NO-synthases and/or as agents which intervene in a more general manner in the redox status of thiol groups.

  本发明的主题是新的杂环或苯环衍生物，包括一个来自硫辛酸的侧链，具有对生成一氧化氮(NO)的NO合酶酶有抑制作用和/或是允许抗氧化剂或捕获反应性氧化物种(ROS)的实体再生的作用，并且以更一般的方式干预硫基团的氧化还原状态。本发明的主题还包括它们的制备方法、包含它们的药物制剂以及它们作为治疗用途的使用，特别是作为NO合酶酶抑制剂和/或以更一般的方式干预硫基团的氧化还原状态的药剂的使用。
• Lipoic acid heterocyclic or benzene derivatives, preparation and use thereof as medicines
  申请人：Harnett Jeremiah

  公开号：US06936715B2

  公开（公告）日：2005-08-30

  Compounds of the formulae wherein the substituents are as defined in the specification useful for inhibiting NO synthase and regenerate antioxidants.

  该式化合物中，取代基如规范中所定义，对于抑制NO合酶和再生抗氧化剂是有用的。
• NOUVEAUX DERIVES HETEROCYCLIQUES OU BENZENIQUES DE L'ACIDE LIPOIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1265891B1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US6936715B2
  申请人：——

  公开号：US6936715B2

  公开（公告）日：2005-08-30