1-(5-Ethyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine | 1211541-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-Ethyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine
• 英文别名: 5-ethyl-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1211541-43-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃S
• 分子量: 197.304
• InChiKey: CVRSDODZNJLINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Ethyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine 、 丙烯酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42 %的产率得到1-(4-(5-ethylthiazol-2-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用共价配体筛选方法发现靶向不可成药蛋白质的蛋白水解靶向嵌合体

  摘要：

  靶向蛋白降解（TPD）技术，例如蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），已成为一种新的治疗方式。然而，由于难以找到这些蛋白质的小分子结合物，使用 PROTAC 降解不可成药的蛋白质，例如那些参与蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的蛋白质，仍然受到限制。为了识别与目标蛋白 (POI) 靶位点结合的新化学部分，我们使用液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 进行了位点特异性和基于片段的共价配体筛选。为了将选定的命中应用于 PROTAC 方法，进行了二维 (2D) 核磁共振 (NMR) 实验，以评估其类似物在没有共价弹头的情况下的可逆结合。为了证明所提出的方法，选择人鼠双分钟 (MDM)2 作为模型系统，因为它涉及 PPI 并且已知是可降解的靶蛋白。蛋白质印迹分析表明，新合成的 PROTAC 掺入了筛选命中的可逆类似物，以剂量和时间依赖性方式影响降解。这种方法使得使用 PROTAC 技术来开发以前不可成药的蛋白质来治疗

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115929