N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-2-piperazin-1-yl-acetamide | 910572-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-2-piperazin-1-yl-acetamide
• 英文别名: N,N-bis(2-methoxyethyl)-2-piperazin-1-ylacetamide
• CAS: 910572-83-7
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃O₃
• mdl: MFCD12651309
• 分子量: 259.35
• InChiKey: BYUZEMZJYINARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(cyano-dimethyl-methyl)-2-ethoxy-phenyl]-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride 、 N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-2-piperazin-1-yl-acetamide 生成 2-(4-{(4S,5R)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(cyano-dimethyl-methyl)-2-ethoxy-phenyl]-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl}-piperazin-1-yl)-N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral cis-imidazolines

  摘要：

  “and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3, Y1, Y2and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.” 翻译成中文为：“其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R所描述的药物可接受的盐和酯类物质，能够抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。”

  公开号：

  US20050288287A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 氯乙酰氯 、 双(2-甲氧基乙基)胺 生成 N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-2-piperazin-1-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本文介绍了公式或其药学上可接受的盐，其中Y1、Y2、X1、X2、X3和R的描述如本申请所述。据信这些化合物能够抑制MDM2-p53的相互作用，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US20060211693A1

文献信息

• [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005110996A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3,Y1, Y2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proiferative activity.

  公式（I）及其药用盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R如本文所述，抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。
• Novel Imidazolines as dual inhibitors of MDM2 and MDMX
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140148443A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 and R 3 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了公式I的化合物或其药用盐，其中X1、X2、X3、R1、R2和R3如本申请中描述的那样，并且揭示了利用这些化合物治疗癌症的方法。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20090143364A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  本文中的药物可接受的盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R的描述抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。
• NOVEL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1753727A1

  公开（公告）日：2007-02-21
• CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER MEDICAMENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1861376A1

  公开（公告）日：2007-12-05