(1S,2R,3R)-3-((1E,3E)-5-Chloro-penta-1,3-dienyl)-2-[(E)-(R)-7-cyano-7-(1-ethoxy-ethoxy)-4-methyl-hept-3-enyl]-1-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-cyclopentanecarbonitrile | 113858-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R)-3-((1E,3E)-5-Chloro-penta-1,3-dienyl)-2-[(E)-(R)-7-cyano-7-(1-ethoxy-ethoxy)-4-methyl-hept-3-enyl]-1-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-cyclopentanecarbonitrile
• CAS: 113858-22-3
• 化学式: C₂₉H₄₅ClN₂O₄
• 分子量: 521.14
• InChiKey: GOKOYCYKDOQEPW-MSRHNMCASA-N

物化性质

• 沸点：
  604.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-3-((1E,3E)-5-Chloro-penta-1,3-dienyl)-2-[(E)-(R)-7-cyano-7-(1-ethoxy-ethoxy)-4-methyl-hept-3-enyl]-1-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-cyclopentanecarbonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到(4E,6E,12E)-(1S,3aR,9R,15aR)-1,9-Bis-(1-ethoxy-ethoxy)-12,15a-dimethyl-2,3,3a,8,9,10,11,14,15,15a-decahydro-1H-cyclopentacyclotetradecene-1,9-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Macroring contraction methodology. 4. A novel route to steroid A, B, C rings by the transannular Diels-Alder reaction of the 14-membered (E,E,E)-macrocyclic triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a065
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylhex-3-enyl]cyclopent-2-en-1-one 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 4-甲基苯硫氯 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,2R,3R)-3-((1E,3E)-5-Chloro-penta-1,3-dienyl)-2-[(E)-(R)-7-cyano-7-(1-ethoxy-ethoxy)-4-methyl-hept-3-enyl]-1-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Macroring contraction methodology. 4. A novel route to steroid A, B, C rings by the transannular Diels-Alder reaction of the 14-membered (E,E,E)-macrocyclic triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a065