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7-chloro-2-oxy-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine | 27238-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-2-oxy-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine
英文别名
7-chloro-2-oxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamine;7-Chlor-2-oxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamin
7-chloro-2-oxy-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine化学式
CAS
27238-46-6
化学式
C7H5ClN4O
mdl
——
分子量
196.596
InChiKey
DIPSVRRFGSMFBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环N-氧化物。第六部分 合成和3-氨基苯并-1,2,4-三嗪核磁共振谱和它们的单和二Ñ -oxides
    摘要:
    已经合成了一系列的3-氨基苯并-1,2,4-三嗪衍生物,并研究了它们在乙酸中用过氧化氢的氧化作用。通过核磁共振光谱分析,已经确定了产物中N-氧化物基团的位置。结果表明,在室温下3-氨基苯并-1,2,4-三嗪的氧化几乎只导致生成2-氧化物,而在50°下长时间氧化会生成1,4-二-N-氧化物。
    DOI:
    10.1039/j29700000911
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文献信息

  • 623. Polyazabicyclic compounds. Part II. Further derivatives of benzo-1 : 2 : 4-triazine
    作者:R. F. Robbins、K. Schofield
    DOI:10.1039/jr9570003186
    日期:——
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