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3-O-benzyl-1,4-(N-benzylimino)-2-t-butyloxycarbonylamino-1,2,4-trideoxy-5,6-O-isopropylidene-D-glucitol | 149625-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-O-benzyl-1,4-(N-benzylimino)-2-t-butyloxycarbonylamino-1,2,4-trideoxy-5,6-O-isopropylidene-D-glucitol
英文别名
——
3-O-benzyl-1,4-(N-benzylimino)-2-t-butyloxycarbonylamino-1,2,4-trideoxy-5,6-O-isopropylidene-D-glucitol化学式
CAS
149625-46-7
化学式
C28H38N2O5
mdl
——
分子量
482.62
InChiKey
UJJXXWHBOJSPMB-FQUZAXHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    574.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    69.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

SDS

SDS:0c5da2c48705d6427cb77d6aa1604a56
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文献信息

  • Synthesis of 2-acetamido-1,2,4-trideoxy-1,4-imino-D-galactitol and -D-glucitol for evaluation as glycosidase inhibitors
    作者:Paul D Croucher、Richard H Furneaux、Gregory P Lynch
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89338-8
    日期:1994.1
    The title compounds, galacto-1 and gluco-2, were synthesised from N-acetyl-D-glucosamine via a common 1,4-diol intermediate that underwent transformations involving either a single or double inversion of stereochemistry at C-4, respectively. In the double inversion sequence, the first inversion involved participation by a t-butyloxycarbonylamino group in an intramotecular sulfonate displacement reaction
    N-乙酰基-D-葡糖胺经由共同的1,4-二醇中间体合成标题化合物,半乳糖-1和葡萄糖-2,所述中间体分别经历了在C-4处立体化学的一次或两次反转的转化。在双重转化序列中,第一次转化涉及叔丁氧羰基基参与分子内磺酸盐置换反应并形成新的环状氨基甲酸酯。
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