1,2-Diphenylethenyl(phenyl)silane | 285572-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenylethenyl(phenyl)silane
• CAS: 285572-51-2
• 化学式: C₂₀H₁₈Si
• 分子量: 286.448
• InChiKey: FVFWAJPJHWEZCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 、 二苯基乙炔 在 {((C₆H₃Prⁱ₂-2,6)NCMe)Mg(μ-H)}₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 720.0h， 生成 1,2-Diphenylethenyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  多金属碱性地球氢化物阳离子

  摘要：

  二聚体β-二酮亚氨基（BDI）镁和氢化钙与[（BDI）Mg] + [Al {OC（CF 3）3 } 4 ] -的反应提供了离子多金属氢化物衍生物，其特征在于单晶X-射线衍射分析。的排他镁居中物质包括其中两个[（BDI）的Mg]阳离子+单元由单个μ连接2 -bridging氢化物。相反，通过分离环状杂三金属物种，强调了含钙体系的更大不稳定性，其中环状CaH 2部分由苯分子和[{（BDI）Mg} 2 H的芳基取代基配位]+阳离子。尽管所得晶体学上表征的乙烯基二镁阳离子平衡成溶液中的中性和离子物种的复杂混合物，但均金属的二镁物种显示出比与中性[（BDI）MgH] 2更好的与二苯基乙炔反应的能力。对两种用于1-己烯和二苯乙炔的硅氢加成反应的系统的初步评估表明，[（BDI）MgH] 2的催化性能较差。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00493

文献信息

• 有機シラン化合物の製造方法及び有機シラン化合物合成用触媒組成物
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2015129103A

  公开（公告）日：2015-07-16

  【課題】アルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応に使用する触媒を改良し、有機シラン化合物を効率良く、安価に製造することができる製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】アルケン類及び／又はアルキン類とヒドロシラン類とを触媒存在下で反応させる有機シラン化合物の製造方法において、表面に溶媒が配位した鉄含有ナノ粒子を触媒として用いることにより、有機シラン化合物を効率良く、安価に製造することができる。【選択図】図４

  将烯烃类和炔烃类的氢硅化反应所使用的催化剂进行改进，提供一种可以高效、廉价地生产有机硅化合物的制造方法作为课题。在烯烃类和/或炔烃类与氢硅烷类在催化剂存在下反应的有机硅化合物制造方法中，通过使用表面溶剂配位的铁纳米粒子作为催化剂，可以高效、廉价地生产有机硅化合物。【选择图】图4
• TRANSITION METAL CATALYSTS FOR HYDROGENATION AND HYDROSILYLATION
  申请人：GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERT

  公开号：US20140179946A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Phosphoranimide-metal catalysts and their role in hydrogenation and hydrosilylation are disclosed. The catalysts comprise first row transition metals such as nickel, cobalt or iron. The catalysts have a metal to anionic phosphoranimide ratio of 1:1. This disclosure presents a process for catalytic hydrogenation and hydrosilylation of a range of unsaturated organic compounds under lower temperature and pressure conditions than conditions associated with industrial hydrogenation and hydrosilylation.

  磷胺金属催化剂及其在氢化和硅氢化中的作用已被披露。这些催化剂包括镍、钴或铁等第一行过渡金属。催化剂的金属与阴离子磷胺金属的比例为1:1。本公开揭示了一种在比工业氢化和硅氢化条件下的较低温度和压力条件下催化氢化和硅氢化一系列不饱和有机化合物的过程。
• Geometrically Constrained Cationic Low‐Coordinate Tetrylenes: Highly Lewis Acidic σ‐Donor Ligands in Catalytic Systems
  作者：Philip M. Keil、Terrance J. Hadlington

  DOI：10.1002/anie.202114143

  日期：2022.2.14

  In stark contrast to poorly electrophilic classical σ-donating spectator ligands, we show that geometrically constrained low-coordinate, cationic GeII and SnII ligands remain highly electrophilic in the coordination sphere of Ni0, despite being σ-donors; binding of nucleophiles and fluoride abstraction at the donor atom is demonstrated, alongside the capacity to catalyse the hydrosilylation of alkenes

  与亲电性差的经典σ供体旁观配体形成鲜明对比，我们发现几何约束的低配位阳离子Ge II和Sn II配体在Ni 0配位层中保持高度亲电性，尽管它们是σ供体。证明了亲核试剂的结合和供体原子上氟化物的提取，以及催化烯烃和炔烃氢化硅烷化的能力。
• Scope and Mechanistic Studies of Catalytic Hydrosilylation with a High-Valent Nitridoruthenium(VI)
  作者：Srinivas Abbina、Shi Bian、Casey Oian、Guodong Du

  DOI：10.1021/cs300848h

  日期：2013.4.5

  Hydrosilylation catalyzed by a high-valent nitridonithenium(VI) compound, [RuN(saldach)(CH3OH)(+)[ClO4](-) (1, where saldach is the dianion of racemic N,N'-cyclohexan-diyl-bis(salicylideneimine)) is described. Using phenylsilane as reductant, a variety of unsaturated organic substrates, including aldehydes, ketones, and imines, are effectively reduced to alcohols and amines, respectively, accompanied by the redistribution of PhSiH3 at silicon. Mechanistic studies indicate that the catalysis proceeds via silane activation rather than carbonyl activation, and the silane is likely activated via multiple pathways, including a radical-based pathway.