(3R,4S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 883147-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 883147-84-0
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: YDVUKUWRQFBFGO-RFHHWMCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以93%的产率得到(3R,4S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-(2-oxo-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表CH2CH2，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2-CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。

  公开号：

  WO2006038172A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4S)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表CH2CH2，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2-CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。

  公开号：

  WO2006038172A1