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(9S,10S)-10-hydroxy-5,5,9-trimethyl-14-propan-2-yl-15,16,17-trioxatetracyclo[12.2.1.01,10.04,9]heptadec-11-en-13-one | 129456-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9S,10S)-10-hydroxy-5,5,9-trimethyl-14-propan-2-yl-15,16,17-trioxatetracyclo[12.2.1.01,10.04,9]heptadec-11-en-13-one
英文别名
——
(9S,10S)-10-hydroxy-5,5,9-trimethyl-14-propan-2-yl-15,16,17-trioxatetracyclo[12.2.1.01,10.04,9]heptadec-11-en-13-one化学式
CAS
129456-90-2
化学式
C20H30O5
mdl
——
分子量
350.455
InChiKey
BJUBQCLFZWNKHS-UQTAMPGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Phenolic Oxidations of Totarol
    摘要:
    我们研究了直接氧化图他洛尔(1)或其甲基醚(4)的 C12 位置的方法。用苯硒酸酐处理(1)可得到 9-羟基二烯酮(16),臭氧分解后可得到螺丁内酯(21),它是通过臭氧化物(22)形成的。通过与苯硒酸酐的一次氧化反应,得到了重排醚(18)。对妥塔醇和妥塔里甲醚进行巯基化处理可得到巯基氯化物 (5) 和 (7),但试图通过硼化/氧化和乙酰化从 (7) 生成甲氧基乙酸酯 (6) 的尝试并不成功。用三氟乙酸铊(III)处理全芳基甲基醚(4)可得到 14-和 9-三氟乙酸二烯酮(25)和(17)。(4) 的 (η6-arene) 三羰基铬 (0) 复合物 (28) 和 (29) 与石硫乙腈反应,得到 7α- 醇 (30),但与 t-丁基锂反应,然后与溴化铜 (I) / 二甲硫醚和 MoOPH 反应,得到甲氧基苯酚 (12),收率为 66%。
    DOI:
    10.1071/ch9900681
  • 作为产物:
    描述:
    9α-hydroxytotara-8(14),11-dien-13-one臭氧 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以100%的产率得到(9S,10S)-10-hydroxy-5,5,9-trimethyl-14-propan-2-yl-15,16,17-trioxatetracyclo[12.2.1.01,10.04,9]heptadec-11-en-13-one
    参考文献:
    名称:
    Phenolic Oxidations of Totarol
    摘要:
    我们研究了直接氧化图他洛尔(1)或其甲基醚(4)的 C12 位置的方法。用苯硒酸酐处理(1)可得到 9-羟基二烯酮(16),臭氧分解后可得到螺丁内酯(21),它是通过臭氧化物(22)形成的。通过与苯硒酸酐的一次氧化反应,得到了重排醚(18)。对妥塔醇和妥塔里甲醚进行巯基化处理可得到巯基氯化物 (5) 和 (7),但试图通过硼化/氧化和乙酰化从 (7) 生成甲氧基乙酸酯 (6) 的尝试并不成功。用三氟乙酸铊(III)处理全芳基甲基醚(4)可得到 14-和 9-三氟乙酸二烯酮(25)和(17)。(4) 的 (η6-arene) 三羰基铬 (0) 复合物 (28) 和 (29) 与石硫乙腈反应,得到 7α- 醇 (30),但与 t-丁基锂反应,然后与溴化铜 (I) / 二甲硫醚和 MoOPH 反应,得到甲氧基苯酚 (12),收率为 66%。
    DOI:
    10.1071/ch9900681
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文献信息

  • CAMBIE, RICHARD C.;HIGGS, PAUL I.;READ, CHIRSTINE M.;RUTLEDGE, PETER S.;R+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 681-697
    作者:CAMBIE, RICHARD C.、HIGGS, PAUL I.、READ, CHIRSTINE M.、RUTLEDGE, PETER S.、R+
    DOI:——
    日期:——
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