(4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-4-((2R,3R,4S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-4-methylpentan-2-yl)-5-methyl-6-((E)-1-(trimethylsilyl)prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxasilinane | 1453462-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-4-((2R,3R,4S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-4-methylpentan-2-yl)-5-methyl-6-((E)-1-(trimethylsilyl)prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxasilinane
• CAS: 1453462-47-9
• 化学式: C₃₁H₆₆O₄Si₃
• 分子量: 587.119
• InChiKey: QGEXMNNRFDXHQC-JGYLIQBQSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  531.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-4-((2R,3R,4S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-4-methylpentan-2-yl)-5-methyl-6-((E)-1-(trimethylsilyl)prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxasilinane 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-4-((2R,3R,4S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-4-methylpentan-2-yl)-6-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-5-methyl-1,3,2-dioxasilinane
  参考文献：
  名称：

  杀虫剂的综合研究：趋向于C1-C25片段的融合方法的发展

  摘要：

  hemicalide的合成研究是一种最近分离的海洋天然产物，显示出强大的抗增殖活性和独特的作用方式，强调了可靠的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃聚合反应可生成C6-C7烯烃，并形成了有效的Suzuki-Miyaura偶联反应C15–C16键，导致针对C1–C25片段的收敛方法的发展。

  DOI：

  10.1021/ol402077e
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,6S,7R,8S,E)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-methoxy-2,4,6,8-tetramethyl-1-(trimethylsilyl)non-1-ene-3,5-diol 、 二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 以76%的产率得到(4R,5S,6R)-2,2-di-tert-butyl-4-((2R,3R,4S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-4-methylpentan-2-yl)-5-methyl-6-((E)-1-(trimethylsilyl)prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxasilinane
  参考文献：
  名称：

  杀虫剂的综合研究：趋向于C1-C25片段的融合方法的发展

  摘要：

  hemicalide的合成研究是一种最近分离的海洋天然产物，显示出强大的抗增殖活性和独特的作用方式，强调了可靠的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃聚合反应可生成C6-C7烯烃，并形成了有效的Suzuki-Miyaura偶联反应C15–C16键，导致针对C1–C25片段的收敛方法的发展。

  DOI：

  10.1021/ol402077e