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8-(2-propynyl)-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo-[3,2-h]-isoquinoline-2,3-dione-3-oxime | 309711-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(2-propynyl)-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo-[3,2-h]-isoquinoline-2,3-dione-3-oxime
英文别名
3-(hydroxyamino)-5-phenyl-8-prop-2-ynyl-7,9-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-2-one
8-(2-propynyl)-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo-[3,2-h]-isoquinoline-2,3-dione-3-oxime化学式
CAS
309711-55-5
化学式
C20H17N3O2
mdl
——
分子量
331.374
InChiKey
DRWYVHNVNRRIPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Inhibitors of proton-gated cation channels and their use in the treatment of ischaemic disorders
    申请人:——
    公开号:US20020058663A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    This invention relates to the use of compounds capable of inhibiting the activity of a proton-gated cation channel in the treatment or aleviation of diseases or disorders associated with, or mediated by a drop in extracellular pH.
    本发明涉及使用能够抑制质子门控阳离子通道活性的化合物来治疗或缓解与细胞外pH下降相关或介导的疾病或障碍。
  • INHIBITORS OF PROTON-GATED CATION CHANNELS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ISCHAEMIC DISORDERS
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:EP1183025A2
    公开(公告)日:2002-03-06
  • US6727260B2
    申请人:——
    公开号:US6727260B2
    公开(公告)日:2004-04-27
  • US7288653B2
    申请人:——
    公开号:US7288653B2
    公开(公告)日:2007-10-30
  • [EN] INHIBITORS OF PROTON-GATED CATION CHANNELS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ISCHAEMIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX CATIONIQUES A PORTE PROTONIQUE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ISCHEMIQUES
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2000071102A2
    公开(公告)日:2000-11-30
    This invention relates to the use of compounds capable of inhibiting the activity of a proton-gated cation channel in the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with, or mediated by a drop in extracellular pH.
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