2-(2-Oxo-cyclobutyl)-3-phenylsulfanyl-[1,4]naphthoquinone | 119449-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-Oxo-cyclobutyl)-3-phenylsulfanyl-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-(2-Oxocyclobutyl)-3-phenylsulfanylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 119449-66-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃S
• 分子量: 334.395
• InChiKey: GZCHZYBBIAPXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylsulfanyl-[1,4]naphthoquinone 、 lithium;cyclobuten-1-olate 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANG, WEN-BING;NANYA, SEIKO;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1415-1418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Addition Reaction of Lithium Enolates to Thio-Substituted 1,4-Naphthoquinones. Convenient Synthesis of a Naphthofuran-4,9-dione Ring System
  作者：Wen-Bing Kang、Seiko Nan’ya、Takeshi Toru、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/cl.1988.1415

  日期：1988.8.5

  The regioselective addition of lithium enolates to thio-substituted 1,4-naphthoquinones gave alkylated 1,4-naphthoquinones via 1,4-addition products. A phenacyl 1,4-naphthoquinone was cyclized to a naphthofuran-4,9-dione ring system.

  烯醇锂与硫代取代的 1,4-萘醌的区域选择性加成通过 1,4-加成产物得到烷基化的 1,4-萘醌。苯甲酰基 1,4-萘醌被环化为萘并呋喃-4,9-二酮环系统。