1-(7-bromo-5-phenylbenzo[b]furan-2-yl)-1-phenylethanol | 1422250-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(7-bromo-5-phenylbenzo[b]furan-2-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-(7-Bromo-5-phenyl-1-benzofuran-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 1422250-65-4
• 化学式: C₂₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 393.28
• InChiKey: SMAVXTPORXBCAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-bromo-5-phenylbenzo[b]furan-2-yl)-1-phenylethanol 、 苯乙炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-phenyl-1-(5-phenyl-7-(phenylethynyl)benzo[b]furan-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  多取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和官能化过程

  摘要：

  完整的细节以及对范围，局限性的研究，以及进一步阐述从2-溴-和2-氯-6-碘-合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的简单方法。描述了通过连续的铜和/或钯催化的组装和官能化过程的4-取代的苯酚。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，炔基化，烯基化和C–N键形成反应进行的。还报道了一锅法合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.058
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 碘 、 silver sulfate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(7-bromo-5-phenylbenzo[b]furan-2-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  多取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和官能化过程

  摘要：

  完整的细节以及对范围，局限性的研究，以及进一步阐述从2-溴-和2-氯-6-碘-合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的简单方法。描述了通过连续的铜和/或钯催化的组装和官能化过程的4-取代的苯酚。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，炔基化，烯基化和C–N键形成反应进行的。还报道了一锅法合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.058