2,3-Diacetamino-naphthochinon-1,4 | 18690-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Diacetamino-naphthochinon-1,4
• 英文别名: N-(3-acetamido-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 18690-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: MRFAVBDPGYEYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-243 °C (decomp)
• 沸点：
  550.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diazido-1,4-diacetoxy-naphthalin 、 甲醇 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YABE AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 4, 1176-1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of Organic Azides. VI. 1,4-Diacetoxy-2,3-diazidonaphthalene. Formation of Isoquinoline Structure from α,α′-Dicyano-<i>o</i>-xylylene
  作者：Akira Yabe

  DOI：10.1246/bcsj.54.1176

  日期：1981.4

  of the reaction of a cyano group with the o-xylylene system and the migration of an acetoxyl group. The rate of formation of the isoquinoline in rigid matrices depends on the viscosity of glassy solvents and the configuration of the intermediate o-xylylenes. The room-temperature photolysis of the diazide gave 2,3-diacetamido-1,4-naphthoquinone as the main product and compounds via the o-xylylene as

  在 77 K 下刚性基质中 1,4-二乙酰氧基-2,3-二叠氮萘的光解中观察到 400-450 nm 范围内的瞬态吸收。瞬态被指定为 α,α'-二乙酰氧基-α,α'-二氰基邻二甲苯与其他前体 1,2-二乙酰氧基-1,2-二氰基-1,2-二氢苯并环丁烯的低温光解相比。三种邻二甲苯立体异构体的最长波长吸收最大值存在差异。由于氰基与邻二甲苯反应，邻二甲苯的持续辐照将它们转化为 2-乙酰氧基-2-甲基[1,3]二氧代[4,5-c]异喹啉-5-甲腈体系和乙酰氧基的迁移。刚性基质中异喹啉的形成速率取决于玻璃溶剂的粘度和中间体邻二甲苯的构型。二叠氮化物的室温光解得到 2,3-二乙酰氨基-1,4-萘醌作为主要产物和通过邻二甲苯作为次要产物的化合物。一种机制涉及...
• LOSKUTOV V. A.; LUKONINA S. M.; KOROBEJNICHEVA I. K.; FOKIN E. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 172-178
  作者：LOSKUTOV V. A.、 LUKONINA S. M.、 KOROBEJNICHEVA I. K.、 FOKIN E. P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SKIN BONDING PROCESS<br/>[FR] PROCESSUS D'ADHESION CUTANEE
  申请人：UNIV CREIGHTON

  公开号：WO2006107827A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention relates to methods of providing a desired effect to the skin of a mammal using a Maillard initiating reagent with a skin-modifying compound.
  [FR] La présente invention concerne des procédés permettant d'obtenir un effet souhaité sur la peau d'un mammifère en utilisant une réaction de Maillard avec un composé modifiant la peau.