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1-cyclopentyl-piperidine-4-carbonyl chloride | 952201-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclopentyl-piperidine-4-carbonyl chloride
英文别名
1-cyclopentylpiperidine-4-carbonyl chloride
1-cyclopentyl-piperidine-4-carbonyl chloride化学式
CAS
952201-41-1
化学式
C11H18ClNO
mdl
——
分子量
215.723
InChiKey
ZVVUAFPGFWZLKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclopentyl-piperidine-4-carbonyl chloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以28%的产率得到1-cyclopentyl-piperidine-4-carboxylic acid[4-(7-acetylamino-3-cyclopropyl-4,5-dihydro-pyrazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-1-yl)-3-chloro-phenyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的新噻唑基-二氢吲唑,其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义,其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。
    公开号:
    US20070238718A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopentyl-piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride 在 氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-cyclopentyl-piperidine-4-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的新噻唑基-二氢吲唑,其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义,其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。
    公开号:
    US20070238718A1
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文献信息

  • [DE] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE<br/>[EN] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2007115933A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    [EN] The present invention relates to novel thiazolyldihydroindazoles of the general formula (I) where the R1, R2 and R3 radicals are each as defined in the claims and the description, to their tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and mixtures thereof, and where appropriate to their pharmacologically safe acid addition salts, solvates and hydrates, and to processes for preparing these thiazolyldihydroindazoles and to their use as medicaments.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux thiazolyl-dihydro-indazoles de formule générale (I), les radicaux R1, R2, Ra et Rb ayant les significations données dans les revendications et la description, leurs tautomères, racémates, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, ainsi qu'éventuellement leurs sels d'addition acide, solvates et hydrates pharmacologiquement acceptables, ainsi que des procédés de fabrication de ces thiazolyl-dihydro-indazoles et leur utilisation en tant que médicament.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Thiazolyl-Dihydro-Indazole der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R1, R2 und R3 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, ihre Tautomere, Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihre Gemische, sowie gegebenenfalls ihre pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und Hydrate, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Thiazolyl-dihydro-indazole und deren Verwendung als Arzneimittel
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
    申请人:GRAUERT Matthias
    公开号:US20070238718A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    The present invention relates to new thiazolyl-dihydro-indazoles of general formula (I) wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    本发明涉及一般式(I)的新噻唑基-二氢吲唑,其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义,其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。
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