trans,trans,trans-[dichlorobis(dimethyl sulfide)bis(indazole)ruthenium(II)] | 835616-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: trans,trans,trans-[dichlorobis(dimethyl sulfide)bis(indazole)ruthenium(II)]
• 英文别名: trans,trans,trans-[RuCl2(indazole)2(dimethylsulfide)2]；trans,trans,trans-[RuCl2(Hind)2(Me2S)2]；1H-indazole;methylsulfanylmethane;ruthenium(2+);dichloride
• CAS: 835616-92-7
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂N₄RuS₂
• 分子量: 532.523
• InChiKey: LSHSPPVVXRZTAU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 trans,trans,trans-[dichlorobis(dimethyl sulfide)bis(indazole)ruthenium(II)] 在 hydrogen peroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以20%的产率得到mer,trans-[trichloro(dimethyl sulfide)bis(indazole)ruthenium(III)]
  参考文献：
  名称：

  强效抗肿瘤复合物反式[Ru（III）Cl4（吲唑）2]-与DNA相关的核碱基和硫醚的反应：对生物学作用的了解。

  摘要：

  当今具有临床意义的复杂反式-[RuCl（4）（Hind）（2）]（-）（Hind =吲唑）与DNA模型核碱基9-甲基腺嘌呤（制成）和硫醚R的反应（2）S（R = Me，Et），作为可能充当钌原子氮竞争性硫供体配体的生物分子中甲硫氨酸残基的模型，已进行了研究，以深入了解导致抗肿瘤活性的机理。三种新型钌配合物，即[Ru（III）Cl（3）（Hind）（2）（制成）]，1，[Ru（II）Cl（2）（Hind）（2）（Me（2）） S）（2）]，2和[Ru（II）Cl（2）（Hind）（2）（Et（2）S）（2）]，3已分离为固体。在氯仿中的12 M HCl存在下，用过氧化氢氧化2和3得到单硫醚加合物，即[Ru（III）Cl（3）（Hind）（2）（Me（2）S）]，4和[Ru（III）Cl（3）（Hind）（2）（Et（2）S）]，5。通过将2或3溶解在DMSO中，用DMSO分子替换了两个R（2

  DOI：

  10.1021/ic048967h
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 tetramethylammonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到trans,trans,trans-[dichlorobis(dimethyl sulfide)bis(indazole)ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  强效抗肿瘤复合物反式[Ru（III）Cl4（吲唑）2]-与DNA相关的核碱基和硫醚的反应：对生物学作用的了解。

  摘要：

  当今具有临床意义的复杂反式-[RuCl（4）（Hind）（2）]（-）（Hind =吲唑）与DNA模型核碱基9-甲基腺嘌呤（制成）和硫醚R的反应（2）S（R = Me，Et），作为可能充当钌原子氮竞争性硫供体配体的生物分子中甲硫氨酸残基的模型，已进行了研究，以深入了解导致抗肿瘤活性的机理。三种新型钌配合物，即[Ru（III）Cl（3）（Hind）（2）（制成）]，1，[Ru（II）Cl（2）（Hind）（2）（Me（2）） S）（2）]，2和[Ru（II）Cl（2）（Hind）（2）（Et（2）S）（2）]，3已分离为固体。在氯仿中的12 M HCl存在下，用过氧化氢氧化2和3得到单硫醚加合物，即[Ru（III）Cl（3）（Hind）（2）（Me（2）S）]，4和[Ru（III）Cl（3）（Hind）（2）（Et（2）S）]，5。通过将2或3溶解在DMSO中，用DMSO分子替换了两个R（2

  DOI：

  10.1021/ic048967h

文献信息

• Synthesis and Reactivity of the Aquation Product of the Antitumor Complex <i>trans</i>-[Ru^IIICl₄(indazole)₂]⁻
  作者：Berta Cebrián-Losantos、Erwin Reisner、Christian R. Kowol、Alexander Roller、Sergiu Shova、Vladimir B. Arion、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1021/ic800506g

  日期：2008.7.1

  room temperature by replacement of the aqua ligand to give mer,trans-[Ru(III)Cl3(Hind)2(MeOH)] (4) and mer,trans-[Ru(III)Cl3(Hind)2(Me2S)] (5) in 58 and 64% yield, respectively. By reaction of 2 with DMSO at room temperature or dimethyl sulfide at elevated temperatures trans,trans,trans-[Ru(II)Cl2(Hind)2(Me2S)2] (6) and trans,trans,trans-[Ru(II)Cl2(Hind)2(S-DMSO)2] (7) were prepared in 64 and 75% yield

  研究性抗癌药物反式-[Ru（III）Cl4（Hind）2]（-）（1，KP1019）的水化导致形成mer，反式-[Ru（III）Cl3（Hind）2（H2O）]。 （2），其以高收率（85％）分离，并通过光谱法和X射线晶体学表征。2在丙酮中的溶解，导致其二聚为[Ru（III）2（mu-Cl）2Cl4（Hind）4] x 2（Me）2CO（3），产率为79％，释放了两个水分子。在室温下，通过取代水配体，配合物2与亲核有机分子即甲醇或二甲基硫容易反应，得到mer，trans- [Ru（III）Cl3（Hind）2（MeOH）]（4）和mer，trans- [Ru（III）Cl3（Hind）2（Me2S）]（5）的产率分别为58％和64％。通过2在室温下与DMSO或在升高的温度下与二甲硫反应，反式，反式，反式-[Ru（II）Cl2（Hind）2（Me2S）2]（6）和反式，反式，反式-[Ru（I