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(R)-2-(5-(4-chlorobenzyl)-pyrimidin-4-yl)-N-((S)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide | 1140488-51-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-(5-(4-chlorobenzyl)-pyrimidin-4-yl)-N-((S)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
英文别名
(2R)-2-[5-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrimidin-4-yl]-N-[(4S)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]pyrrolidine-1-carboxamide
(R)-2-(5-(4-chlorobenzyl)-pyrimidin-4-yl)-N-((S)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide化学式
CAS
1140488-51-2
化学式
C26H24ClF3N4O2
mdl
——
分子量
516.95
InChiKey
KWOKORVZWRVAAJ-FCHUYYIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-(4-chlorobenzyl)-4-(pyrrolidine-2-yl)pyrimidine hydrochloride 、 (S)-4-isocyanato-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromenN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到(R)-2-(5-(4-chlorobenzyl)-pyrimidin-4-yl)-N-((S)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION
    摘要:
    公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂,可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。
    公开号:
    US20090093472A1
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文献信息

  • US8288371B2
    申请人:——
    公开号:US8288371B2
    公开(公告)日:2012-10-16
  • ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION
    申请人:Paradkar Vidyadhar M.
    公开号:US20090093472A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Compounds of the formula are disclosed. The compounds are CCR1 antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.
    公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂,可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。
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