2,6-di-tert-butyl-4-(naphthalen-1-yl)phenol | 6257-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(naphthalen-1-yl)phenol
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-<1>naphthyl-phenol；2,6-Di-tert-butyl-4-[1]naphthyl-phenol；2,6-Di-t-butyl-4-(1-naphthyl)phenol；2,6-ditert-butyl-4-naphthalen-1-ylphenol
• CAS: 6257-23-4
• 化学式: C₂₄H₂₈O
• 分子量: 332.486
• InChiKey: BUYUAQLHYUTUMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  425.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(naphthalen-1-yl)phenol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到4,4’-([1,1’-binaphthalene]-4,4’-diyl)bis(2,6-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  通过带有自由基源的萘的氧化二聚反应形成Per

  摘要：

  在萘的1,8位上引入酚基可以使其在温和条件下和加入氯化铁（III）时单锅氧化二聚，随后氧化环化成to结构。使用各种衍生物和DFT计算进行的检验表明，这些反应是由酚部分的氧化引发的，以生成自由基阳离子，该自由基阳离子作为反应的自由基源提供。有人认为，自旋密度从引入的酚基团的自由基阳离子到萘环的离域是造成萘周边分子间的氧化间均偶联反应以及随后在8,8处的氧化环化的原因。 1，-1'-联萘衍生物的'-位置。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900620
• 作为产物：
  描述：

  4--2,6-di-tert.-butyl-4-hydroxy-cyclohexadien-(2,5) 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-(naphthalen-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Rieker,A.; Scheffler,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 689, p. 78 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 多環式フェノール誘導体の製造方法
  申请人：ザンコー ヨーロッパ ゲーエムベーハーＳａｎｋｏ Ｅｕｒｏｐｅ ＧｍｂＨ

  公开号：JP2015067577A

  公开（公告）日：2015-04-13

  【課題】有機金属化合物、有機ホウ素化合物及び有機ケイ素化合物が不要なクロスカップリング反応により、多環式フェノール誘導体を効率的に製造する方法の提供。【解決手段】脱水条件下、塩基及び触媒の存在下において、一般式（１）で表されるフェノール誘導体の水酸基に対してオルト位に、又は、一般式（５）で表されるフェノール誘導体の水酸基に対してパラ位に、一般式（２）又は（３）で表される化合物をクロスカップリングさせて、多環式フェノール誘導体を得る工程を有する多環式フェノール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供一种通过不需要有机金属化合物、有机硼化合物和有机硅化合物的交叉偶联反应，高效制备多环酚衍生物的方法。在脱水条件下，在碱和催化剂存在的情况下，将具有通式（1）所示的酚衍生物的羟基与通式（2）或（3）所示的化合物在邻位，或者与具有通式（5）所示的酚衍生物的羟基在对位进行交叉偶联，从而制备多环酚衍生物的制备方法。【选图】无
• 1,2-ALKANE POLYOL-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.

  公开号：EP2985017A1

  公开（公告）日：2016-02-17

  Provided is a composition containing, as an alkane polyol, a C4-18 1,2-alkane polyol in which the degradation over time of the C4-18 1,2-alkane polyol, which has inferior chemical stability and degrades easily, is suppressed, the composition being suitable for use in a cosmetic, an inkjet ink, a fiber or a coating material such as a paint. A composition containing 1,2-alkane polyol that can be used in a cosmetic, an inkjet ink, a raw material for fibers or a coating material, the alkane polyol being a C4-18 1,2-alkane polyol, and the composition containing a radical scavenger.

  本发明提供了一种含有 C4-18 1,2-烷烃多元醇作为烷烃多元醇的组合物，在该组合物中，化学稳定性较差且容易降解的 C4-18 1,2-烷烃多元醇随时间推移的降解受到抑制，该组合物适用于化妆品、喷墨墨水、纤维或涂料等涂层材料。一种含有 1,2-烷烃多元醇的组合物，可用于化妆品、喷墨墨水、纤维原料或涂层材料，烷烃多元醇为 C4-18 1,2-烷烃多元醇，组合物中含有自由基清除剂。
• US9795549B2
  申请人：——

  公开号：US9795549B2

  公开（公告）日：2017-10-24