5-bromo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole | 848357-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole
• CAS: 848357-83-5
• 化学式: C₅H₃BrN₂S
• 分子量: 203.06
• InChiKey: LBUXNAQNSVZRMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromothieno[3,2-c]pyrazol-1-yl)ethanone 、 1,4-二氧六环 、 potassium carbonate 在 氮 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 5-bromo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 5-bromo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole [9.48 g, 95%, Intermediate (52)] as an off-white solid的产率得到5-bromo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrazoles

  摘要：

  公式I的噻唑并吡嗪化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够通过抑制蛋白激酶来调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。

  公开号：

  US20070254937A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(5-bromothieno[3,2-c]pyrazol-1-yl)ethanone 、 1,4-二氧六环 、 potassium carbonate 在 氮 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 5-bromo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 5-bromo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole [9.48 g, 95%, Intermediate (52)] as an off-white solid的产率得到5-bromo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  Thienopyrazoles，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够被蛋白激酶抑制调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。

  公开号：

  US20100056514A1