9-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-xanthen-1-yl trifluoromethanesulfonate | 1384449-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-xanthen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1384449-74-4
• 化学式: C₂₁H₁₀F₆O₅S
• 分子量: 488.364
• InChiKey: DURDENYEEFSGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-xanthen-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 4-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以76 mg的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羟基黄酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki-Miyaura反应合成芳基化的氧杂蒽

  摘要：

  通过1,3-二羟基黄酮的双（triflate）的定点Suzuki-Miyaura反应制备了丙烯酸化的氧杂蒽酮。第一次攻击发生在空间较少的位置3。位点选择性与1,3-二羟基蒽醌的双（三氟甲磺酸酯）相反。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.046
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-9H-xanthene-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到9-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-xanthen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羟基黄酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki-Miyaura反应合成芳基化的氧杂蒽

  摘要：

  通过1,3-二羟基黄酮的双（triflate）的定点Suzuki-Miyaura反应制备了丙烯酸化的氧杂蒽酮。第一次攻击发生在空间较少的位置3。位点选择性与1,3-二羟基蒽醌的双（三氟甲磺酸酯）相反。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.046