tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 847615-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-bromo-phenyl)-4-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 847615-16-1
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₃
• 分子量: 370.286
• InChiKey: FYDLIYJNDJVKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 、 2,5,6-trichloro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazole 在 sodium hydride 、 15-冠醚-5 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4-bromo-phenyl)-4-[5,6-dichloro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yloxymethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted benzimidazole piperidines analogs as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders

  摘要：

  本发明公开了以下式I的化合物 其中Ar、Y、m、n、R1和R4在此有定义，所述化合物是新型黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、代谢紊乱、食欲紊乱（如过度进食）和糖尿病的方法。

  公开号：

  US20050054628A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-phenyl)-4-(2-oxo-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted benzimidazole piperidines analogs as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders

  摘要：

  本发明公开了以下式I的化合物 其中Ar、Y、m、n、R1和R4在此有定义，所述化合物是新型黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、代谢紊乱、食欲紊乱（如过度进食）和糖尿病的方法。

  公开号：

  US20050054628A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-bromo-phenyl)-4-(2-oxo-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 硼氢化钠 、 异丙醇 在 盐酸 、 three 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 正己烷 、 tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 作用下， 反应 20.0h， 以to give 1.36 g of the title compound 4-(4-bromo-phenyl)-4-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 49 as a pale foam的产率得到tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-substituted benzimidazole piperidines analogs as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders

  摘要：

  本发明公开了式I的化合物，其中Ar，Y，m，n，R1和R4在此定义，所述化合物为黑色素浓集激素（MCH）的新型拮抗剂，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症，代谢紊乱，食欲紊乱（如暴食症）和糖尿病的方法。

  公开号：

  US07511146B2

文献信息

• NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Degnan P. Andrew

  公开号：US20070249607A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。
• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Schmitz William D.

  公开号：US20090018163A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ETHERS AND THEIR USE IN CNS DISORDERS<br/>[FR] ETHERS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES TROUBLES DU SNC
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009009633A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• NK-1 and Serotonin Transporter Inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20100087434A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的制药组合物以及它们在治疗与过多或不平衡的Tachykinins或血清素或两者相关的疾病中的应用。
• 2-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE PIPERIDINES ANALOGS AS SELECTIVE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND RELATED DISORDERS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1664022A1

  公开（公告）日：2006-06-07