3-{2-[4-(3-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-2,7-dimethyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 58837-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{2-[4-(3-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-2,7-dimethyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-[2-(4-m-Chlorophenyl-1-piperazinyl)ethyl]-2,7-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-[2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2,7-dimethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 58837-33-5
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O
• 分子量: 396.92
• InChiKey: LONXPOPWMUOMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[4-(3-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-2,7-dimethyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 生成 2,8-dimethyl-3-(2-piperazin-1-ylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  FUJITA H.; SHIMOJI Y.; KOJIMA S.; NISHINO H.; KAMOSHITA K.; ENDO K.; KOBA+, ANN. REPT. SANKYO RES. LAB., 1977, 29, 75-98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2,7-二甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 乙醇 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以to give 1.5 g of the desired compound as pale yellow powders, m.p. 127° - 128°C.的产率得到3-{2-[4-(3-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-2,7-dimethyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  3-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物具有中枢神经抑制和降压活性，并可用作重要的镇静剂。该化合物可通过以下方法制备：(a)将2-甲基-3-卤代(或芳基磺酰氧基或烷基磺酰氧基)乙基-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物与1-苯基哌嗪衍生物反应，或(b)将氨基吡啶与2-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-乙酰乙酸酯反应。

  公开号：

  US03960863A1

文献信息

• US3960863A
  申请人：——

  公开号：US3960863A

  公开（公告）日：1976-06-01