(3R,5S)-5-methylpiperidin-3-ol hydrochloride | 955028-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,5S)-5-methylpiperidin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: (3R,5S)-5-methylpiperidin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 955028-53-2
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: PKFOEIVIFRQCLD-RIHPBJNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-7-(8-fluoronaphthalen-1-yl)-2-((hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidine 、 (3R,5S)-5-methylpiperidin-3-ol hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到(3R,5S)-1-(8-fluoro-7-(8-fluoronaphthalen-1-yl)-2-((hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-5-methylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Pyrimidine carboxamides as inhibitors of Vanin-1 enzyme
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10906888B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其药学上可接受的盐类，其中化合物具有说明书中定义的 (I) 结构。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• NOVEL PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190315715A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
• US7632829B2
  申请人：——

  公开号：US7632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15