4-[2-[4-[(2-oxiranyl)-methoxy]-phenyl]-ethenyl]-1H-indol | 98834-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-[4-[(2-oxiranyl)-methoxy]-phenyl]-ethenyl]-1H-indol
• 英文别名: 4-[(E)-2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]ethenyl]-1H-indole
• CAS: 98834-26-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: UQXUPJBWAAWIJF-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[4-[(2-oxiranyl)-methoxy]-phenyl]-ethenyl]-1H-indol 生成 2-Propanol, 1-((1,1-dimethylethyl)amino)-3-(4-(2-(1H-indol-4-yl)ethenyl)phenoxy)-, monohydrochloride, (E)-
  参考文献：
  名称：

  GUILLAUME, J. CLEMENCE, F.;BROWN, N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 生成 4-[2-[4-[(2-oxiranyl)-methoxy]-phenyl]-ethenyl]-1H-indol
  参考文献：
  名称：

  GUILLAUME, J. CLEMENCE, F.;BROWN, N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethenylphenol-indoles having antiarythmic utility
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04650811A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  Novel ethenylphenol indoles of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, cycloalkylalkyl of 4 to 7 carbon atoms and aralkyl of 7 to 12 carbon atoms optionally substituted with 1 to 3 members of the group consisting of halogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, methylthio, --CF.sub.3, --NH.sub.2 and --NO.sub.2 or R and R.sub.1 together with the nitrogen atom form an optionally unsaturated heterocycle optionally containing a second heteroatom selected from the group consisting of --O--, --S-- and ##STR2## R' is hydrogen or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, a together with X is .dbd.0 and b is hydrogen or a together with b is a carbon-carbon bond and X is hydrogen, the dotted line indicates the possibility of a double bond with the compounds having the trans configuration if a double bond, A is selected from the group consisting of ##STR3## and --(CH.sub.2).sub.n --, n is 2,3,4 or 5, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms with the proviso that R and R.sub.1 are not both hydrogen when A is ##STR4## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-arrhythmic and anti hypertensive properties and the property of blocking slow calcium-sodium channels and novel intermediates.

  该式中的新型乙烯基苯酚吲哚，其中R和R.sub.1分别从氢、1到5个碳原子的烷基、3到7个碳原子的环烷基、4到7个碳原子的环烷基烷基和7到12个碳原子的芳基中选取，可选地取代1到3个卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、-CF.sub.3、-NH.sub.2和-NO.sub.2或R和R.sub.1与氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，可选地包含从-O-、-S-和##STR2##中选取的第二杂原子，R'为氢或1到5个碳原子的烷基，a与X一起为.dbd.0且b为氢或a与b一起为碳-碳键，X为氢，虚线表示具有反式构型的化合物如果有一个双键，A从##STR3##和--(CH.sub.2).sub.n --中选取，n为2、3、4或5，R.sub.2从氢和1到5个碳原子的烷基中选取，R和R.sub.1不同时为氢当A为##STR4##时，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有抗心律失常和抗高血压性质以及阻断慢性钙钠通道的性质和新型中间体。
• US4650811A
  申请人：——

  公开号：US4650811A

  公开（公告）日：1987-03-17