Octa-1,7-diynylcyclohexane | 196790-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: Octa-1,7-diynylcyclohexane
• CAS: 196790-00-8
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: UKRVNMNNMYXDAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octa-1,7-diynylcyclohexane 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 15.5h， 生成 2-(8-Cyclohexylocta-1,7-diynyl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3
• 作为产物：
  描述：

  Triisopropyl-octa-1,7-diynyl-silane 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Octa-1,7-diynylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3