1-(4-tert-Butyl-phenyl)-cis-3,5-dimethyl-piperazine | 888327-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-tert-Butyl-phenyl)-cis-3,5-dimethyl-piperazine
• 英文别名: (3S,5R)-1-(4-tert-butylphenyl)-3,5-dimethylpiperazine
• CAS: 888327-37-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂
• 分子量: 246.39
• InChiKey: SVBTYRBYZAQLJG-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylpiperazine 、 4-叔丁基溴苯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 0.8 g 1-(4-tert-Butyl-phenyl)-cis-3,5-dimethyl-piperazine的产率得到1-(4-tert-Butyl-phenyl)-cis-3,5-dimethyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR

  摘要：

  本发明涉及化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体调节剂、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US07915253B2

文献信息

• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• FGFR inhibitor and application thereof
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US11365196B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  An azatricyclic compound (as represented by Formula I) which acts as an inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFR), as well as a pharmaceutical composition thereof, a preparation method, and a use therefor in the treatment of FGFR-mediated diseases are provided. The azatricyclic compound exerts an effect by means of participating in the regulation of a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration, neovascularization, and the like.

  本发明提供了一种可作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的偶氮三环化合物（如式 I 所代表）及其药物组合物、制备方法和在治疗 FGFR 介导的疾病中的用途。该氮杂环化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程而发挥效果。
• FGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210130353A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An azatricyclic compound (as represented by formula I) which acts as an inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFR), as well as a pharmaceutical composition thereof, a preparation method, and a use therefor in the treatment of FGFR-mediated diseases. The azatricyclic compound exerts an effect by means of participating in the regulation of a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration, neovascularization, and the like. AA %%% Formula (I).
• US7494999B2
  申请人：——

  公开号：US7494999B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7517884B2
  申请人：——

  公开号：US7517884B2

  公开（公告）日：2009-04-14