tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-4-((((5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1100215-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-4-((((5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-4-[[5-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-7-yl]methoxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1100215-45-9
• 化学式: C₃₃H₄₄F₄N₂O₄Si
• 分子量: 636.802
• InChiKey: OHYQJVYVIWAIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 、 7-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-indole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-4-((((5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)methoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1