lithium n-butyldiisobutylaluminum hydride | 62779-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium n-butyldiisobutylaluminum hydride
• 英文别名: lithium butyldi-isobutylhydridoaluminate；Li AlH(i-Bu)2(n-Bu)；Li(n-Bu)(i-Bu)2AlH；LiAl(N-Bu)(i-Bu)2H；LiAl(i-Bu)2(n-Bu)H；n-Bu(i-Bu)2Al(H)Li
• CAS: 62779-58-2
• 化学式: C₁₂H₂₈Al*Li
• 分子量: 206.277
• InChiKey: QIXNLVBLIPEPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 lithium n-butyldiisobutylaluminum hydride
  参考文献：
  名称：

  胍盐生物碱 Batzelladine D 的简明合成和抗菌评价：立体发散策略的开发

  摘要：

  在此，我们描述了 (±)-batzelladine D (2)、(+)-batzelladine D (2)、(-)-batzelladine D (2) 和一系列立体化学类似物的立体发散路线，并探索了它们的抗菌活性第一次。简洁的合成方法可以从现成的构建块中以 8-12 个步骤的顺序访问天然产物。合成策略的亮点包括后期中间体的克级制备、围绕三环骨架的精确立体控制，以及实现模拟生成的模块化策略。关键的双环 β-内酰胺中间体不仅作为吡咯烷立体化学的关键控制元件，而且作为预活化偶联伙伴来安装酯侧链。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04091
• 作为试剂：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 正丁基锂 、 lithium n-butyldiisobutylaluminum hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 31.27h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of homochiral trans-perhydroazulenes and trans-hydrindanes

  摘要：

  A new approach to the synthesis of optically pure trans-perhydroazulenes and trans-hydrindanes using a homochiral sulfoxide auxiliary to control both chemical reactivity and enantioselectivity is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00102-2