(4S)-2-benzyl-4-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1491169-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (4S)-2-benzyl-4-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (4S)-2-benzyl-4-propyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1491169-59-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: SNPYXFCYXBRXMB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl[(2S)-2-bromopentyl]amine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65.5%的产率得到(4S)-2-benzyl-4-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶鎓离子的立体选择性和区域选择性分子内傅克反应合成 4-取代四氢异喹啉

  摘要：

  通过氮丙啶鎓离子的分子内弗里德尔-克来福特 (FC) 反应以高度区域和立体选择性方式合成了光学活性 4-取代四氢异喹啉。对照实验表明氮丙啶鎓离子的形成和开环是路易斯酸催化 FC 反应中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol4013537

文献信息

• Synthesis of therapeutic and diagnostic drugs centered on regioselective and stereoselective ring opening of aziridinium ions
  申请人：Chong Hyun-Soon

  公开号：US10189803B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Stereoselective and regioselective synthesis of compounds via nucleophilic ring opening reactions of aziridinium ions for use in stereoselective and regioselective synthesis of therapeutic and diagnostic compounds.

  通过氮丙啶离子的亲核开环反应立体选择性和区域选择性合成化合物，用于治疗和诊断化合物的立体选择性和区域选择性合成。