tert-butyl-[(Z)-hept-4-en-2,6-diynoxy]-dimethylsilane | 124571-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(Z)-hept-4-en-2,6-diynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 124571-84-2
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: WXLWFGWIJSSGIM-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohex-2-en-1-one 、 tert-butyl-[(Z)-hept-4-en-2,6-diynoxy]-dimethylsilane 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(Z)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-3-en-1,5-diynyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  聚合方法用于合成埃斯帕米霉素和加利车霉素的烯二炔结构的中间体

  摘要：

  乙炔二乙炔锂5加到2-甲硅烷氧基-2-环己烯酮6中，然后进行甲硅烷基迁移，生成酮加合物7，这是向简单埃斯帕霉素核心的中间体

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99423-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl-[(Z)-hept-4-en-2,6-diynoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  聚合方法用于合成埃斯帕米霉素和加利车霉素的烯二炔结构的中间体

  摘要：

  乙炔二乙炔锂5加到2-甲硅烷氧基-2-环己烯酮6中，然后进行甲硅烷基迁移，生成酮加合物7，这是向简单埃斯帕霉素核心的中间体

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99423-1

文献信息

• KADON, J. F.;SAULNIER, M. G.;TUN, M. M.;LANGLIY, D. R.;VYAS, D. M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3499-3500
  作者：KADON, J. F.、SAULNIER, M. G.、TUN, M. M.、LANGLIY, D. R.、VYAS, D. M.

  DOI：——

  日期：——