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2-butyl-5-methoxy-4-thiopropyl-1-naphthol | 134643-76-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-5-methoxy-4-thiopropyl-1-naphthol
英文别名
——
2-butyl-5-methoxy-4-thiopropyl-1-naphthol化学式
CAS
134643-76-8
化学式
C18H24O2S
mdl
——
分子量
304.453
InChiKey
ZVSHTDFRDKHHCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trifluoroborane diethyl ether1-己炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-butyl-5-methoxy-4-thiopropyl-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Reaktionen von Komplexliganden:XLI。Chroms und Wolframs的硫代脲类化合物:Vereinfachte Darstellung,Insertions- and anellierungsreaktionen
    摘要:
    在TMEDA存在下,通过酰基化金属锂锂B的乙酰化反应,通过一锅反应,以高收率获得了一系列新颖的铬铬(I-XII)配合物。邻-硫代茴香基卡宾配合物III,VIII和IX的光化学脱羰作用产生顺式-四羰基卡宾- (C,S)-螯合物XIV-XVI。II与1-己炔的碳环化反应生成萘酚XVII。的五羰基复合物(以下除外邻-取代的芳基化合物)与1- diethylaminopropyne,得到五羰基反应(二乙基氨基- ë -vinylcarbene)络合物XVIII-XXIII通过炔烃的高立体insertioin到metalcarbene键。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)86312-e
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