(2R,12aS,12bR)-1-(2,3,5,12,12a,12b-Hexahydro-1H,4H-11-oxa-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulen-2-yl)-methanol | 377087-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: (2R,12aS,12bR)-1-(2,3,5,12,12a,12b-Hexahydro-1H,4H-11-oxa-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulen-2-yl)-methanol
• CAS: 377087-40-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: WAIJONNHBTWMGH-PBFPGSCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,12aS,12bR)-1-(2,3,5,12,12a,12b-Hexahydro-1H,4H-11-oxa-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulen-2-yl)-methanol 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 Abqidictclqttq-snuqeobhsa-
  参考文献：
  名称：

  立体控制还原的恶唑基六氢吲哚并[2,3- a ]喹诺嗪衍生物：（+）-塔卡莫宁的不对称全合成

  摘要：

  从对映体纯中间体开始，描述了标题化合物的高效，立体控制的总合成。关键步骤是五环氧杂庚基六氢吲哚并[2,3- a ]喹啉嗪衍生物的非对映选择性催化氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01488-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-(acetyloxymethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 甲酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,12aS,12bR)-1-(2,3,5,12,12a,12b-Hexahydro-1H,4H-11-oxa-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  立体控制还原的恶唑基六氢吲哚并[2,3- a ]喹诺嗪衍生物：（+）-塔卡莫宁的不对称全合成

  摘要：

  从对映体纯中间体开始，描述了标题化合物的高效，立体控制的总合成。关键步骤是五环氧杂庚基六氢吲哚并[2,3- a ]喹啉嗪衍生物的非对映选择性催化氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01488-5