lithium dihydrido dimethyl borate | 84280-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium dihydrido dimethyl borate
• 英文别名: lithium dimethylborohydride；Li[BH2Me2]；Lithium;dimethylboranuide
• CAS: 84280-31-9
• 化学式: C₂H₈B*Li
• 分子量: 49.8375
• InChiKey: OAYAQSMKBWLISE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.74
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-μ-hydridobis(η6-hexamethylbenzene)diruthenium(II) hexafluorophosphate 、 lithium dihydrido dimethyl borate 在 H₂O 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以33%的产率得到(η(6)-C6Me6)Ru2H4
  参考文献：
  名称：

  双核（芳烃）钌氢配合物：（C 6 Me 6）2 Ru 2 H 3（BH 4）的合成，结构和流动性

  摘要：

  在水溶液中，阳离子络合物[（C 6 Me 6）Ru（H 2 O）3 ] 2+与硼氢化钠反应，得到已知的双核阳离子[（C 6 Me 6）2 Ru 2 H 3 ] +（1 +），可以分离为六氟磷酸盐。在双相条件下（水/乙醚），1 +与另外的硼氢化钠反应，得到中性的双核氢化物（C 6 Me 6）2 Ru 2 H 4（2）和（C 6 Me 6）2 Ru 2 H 3（BH 4）（3）有机相。通过单晶X射线结构分析已经解决了3的固态结构。它包含一个键合的钌-钌骨架和一个μ-氢化物和两个末端氢化物；BH 4桥通过两个氢原子键合到两个钌原子。在溶液中，可以通过可变温度1 H NMR光谱区分两个独立的流动过程，其中一个涉及桥联和末端氢配体，另一个涉及BH 4桥的配位和非配位H原子。另外，氘代实验表明，Ru原子上的末端氢化物和μ-氢化物以及BH 4配体的硼键合氢化物经历了完全的氢化物加扰，这一过程相对于NMR时间尺度而言是缓慢的。

  DOI：

  10.1021/om960840f
• 作为产物：
  描述：

  二甲基溴化硼 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 lithium methylborohydride 、 lithium dihydrido dimethyl borate
  参考文献：
  名称：

  氢硼酸盐和硼氢化金属盐：第26部分。锂和钾的氢硼酸盐的制备和结构

  摘要：

  已经通过三种不同的途径制备了一系列碱金属二氢硼酸盐。它们通过11 B-NMR光谱进行表征，部分通过IR光谱进行表征。获得以下化合物：二氢硼酸二甲基硼酸锂和硼酸三氢甲基硼酸锂1和2，二氢硼酸二叔丁基硼酸锂和钾，3和4，二氢硼酸二环戊基硼酸锂5，二氢锂和钾9-硼酸-双环[3.3.0]壬烷6a，b，二氢硼基硼环环己烷钾7，二氢硼基硼环环庚烷锂8，以及二氢锂9-硼碳芴9。在地层的过程1和7也李（H 3 BME）2和Li 2（H 3 B（CH 2）5 BH 3）形成，很可能是由配体再分配过程这是不操作，如果如果硼原子是环系统的一部分，则庞大的有机基团会键合到硼原子上。在儿茶酚的情况下不包括H 2 B（OR）2 -中检测到阴离子但对于ephedrino或dithiolato配体对应的dihydrido硼酸盐复合物容易地通过检测11B-NMR，但后者在THF溶液中转化为B（S 2 R'）2阴离子。MO的计算表明，该配体再分配ħ

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00688-4
• 作为试剂：
  描述：

  顺-2-丁烯 在 三甲基氯硅烷 、 lithium dihydrido dimethyl borate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 仲丁胺
  参考文献：
  名称：

  用于合成的有机硼烷。7.通过硼氢化-有机硼烷化学从烯烃改进的伯胺的一般合成

  摘要：

  Triorganylboranes，R 3 B，和diorganylborinic酯，R 2 BOR”，具有预制氯胺或羟胺容易反应0磺酸，以产生相应的伯胺，RNH 2。但是，水解后反应的产物是硼酸RB（OH）2，R 3 B的产率限制为67 ％，R 2 BOR'的产率限制为50％。现在已经借助二甲基硼氢化锂克服了这个问题，该二甲基硼氢化锂易于原位转化为二甲基硼烷。代表性烯烃通过二甲基硼烷进行氢硼化提供相应的单有机基二甲基硼烷RMe 2B.用羟胺-O-磺酸处理该中间体提供所需的胺RNH 2，分离产率为73％至95％。反应在完全保留的情况下进行，从而再现了有机硼烷RMe 2 B中有机基团的精确结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83445-1

文献信息

• Tris(2,6‐diisopropylphenolato)titanium(IV) Dihydridodiorganylborates: Synthesis and Structures
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/ejic.201001108

  日期：2011.4

  The reactions of tris(2,6-diisopropylphenolato)titanium(IV) chloride with alkali-metal dihydridodiorganylborates M(H2BR2) (M = Li, K; R = Me, C6H11, CMe3; BR2 = BC5H10, BC8H14) led to the corresponding titanium dihydridodiorganylborates. However, in almost all cases byproducts such as (2,6-diisopropylphenolato)diorganylboranes, triorganylboranes, diorganylboranes, diborane and tetrakis(2,6-diisopr

  三（2,6-二异丙基苯酚）氯化钛（IV）与碱金属二氢二有机基硼酸盐 M（H2BR2）（M = Li，K；R = Me，C6H11，CMe3；BR2 = BC5H10，BC8H14）的反应导致了相应的二氢二有机硼酸钛。然而，在几乎所有情况下，也会产生副产物，例如（2,6-二异丙基苯酚）二有机基硼烷、三有机基硼烷、二有机基硼烷、乙硼烷和四（2,6-二异丙基苯酚）钛 (IV)。(2,6-iPr2C6H3O)3Ti(H2BR2) 化合物也是甲基三（2,6-二异丙基苯酚）钛与儿茶酚硼烷相互作用的产物。除了生成三（2,6-二异丙基苯酚）儿茶酚硼钛（IV）外，还生成了 B-甲基儿茶酚硼烷。二氢-9-环辛基硼酸钾与 2,6-双（2，2-二叔丁基-2-羟乙基）吡啶二氯化钛（LTiCl2）生成复合物LTi（H2BC8H14）2。与 (2,6-iPr2C6H3O)3TiH2BC8H14 和相应的二氢化双（环己基）硼酸钛相比，该化合物没有表现出激动的
• Reactivity of the unsaturated manganese dihydrides [Mn2(μ-H)2(CO)6(μ-L2)] [L2 = (EtO)2POP(OEt)2, Ph2PCH2PPh2, Me2PCH2PMe2] toward silicon and tin hydrides
  作者：M. Angeles Alvarez、M. Pilar Alvarez、Remedios Carreño、Miguel A. Ruiz、Claudette Bois

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.016

  日期：2011.5

  The dimanganese hydride complexes [Mn2(μ-H)2(CO)6(μ-L2)] [L2 = (EtO)2POP(OEt)2 (tedip), Ph2PCH2PPh2 (dppm)] react with primary and secondary silanes H2SiPhR (R = Ph, Me, H) to give the corresponding derivatives [Mn2(μ-H2SiPhR)(CO)6(μ-L2)] having a silane molecule displaying a relatively unusual μ-κ2:κ2 coordination mode (averaged values are ca. Mn–H = 1.59 Å, H–Si = 1.69 Å and Mn–Si = 2.381 Å, when

  所述二锰氢化物络合物[锰2（μ-H）2（CO）6（μ-L 2）] [L 2  =（ETO）2 POP（OET）2（tedip）中，Ph 2 PCH 2 PPH 2（DPPM） ]与原发性和继发性硅烷反应ħ 2 SiPhR（R =苯基，Me中，H），以便得到相应的衍生物[锰2（μ-H 2 SiPhR）（CO）6（μ-L 2具有显示的硅烷分子）]相对不寻常的μ-κ 2：κ 2配位模式（当R = Ph且L 2  = tedip时，平均值约为Mn–H = 1.59Å，H–Si = 1.69Å和Mn–Si = 2.381Å）。这些络合物根据桥接基团在溶液中相对于二磷配体以桥联硅烷的顺式和/或反式排列（以及相应的羰基配体的面和/或子午线排列）显示。新型不饱和二氢[Mn 2（μ-H）2（CO）6（μ-dmPM）]（dmPM = Me 2 PCH 2 PMe 2）是通过[Mn 2（μ-Cl）2（ μ-dmPM）（CO）6
• An NMR study of alkyl exchange reactions between boron and aluminum: effect of such exchange reactions on the polymerizability of alkenyldialkylboranes by the Ziegler-Natta process
  作者：S. Ramakrishnan、T.C. Chung

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85342-v

  日期：1990.5

  Alkyl exchange reactions between boron and aluminum were studied using 1H-NMR, to gain a better understanding of the behavior of various ω-alkenyldialkylboranes towards Ziegler-Natta catalysts. The reaction of a model borane, octyldimethylborane, with Et3Al, Et2AlCl and EtAlCl2 was investigated. The transfer of the methyl group from boron to aluminum was monitored as a function of time. The rate of

  使用1 H-NMR研究了硼与铝之间的烷基交换反应，以更好地理解各种ω-烯基二烷基硼烷对齐格勒-纳塔催化剂的行为。研究了模型硼烷辛基二甲基硼烷与Et 3 Al，Et 2 AlCl和EtAlCl 2的反应。监测甲基从硼到铝的转移随时间的变化。发现在Et 3 Al的情况下传输速率很快，并且按以下顺序降低：Et 3 Al»Et 2 AlCl> EtAlCl 2。在平衡时，这种转移的程度遵循相同的顺序，对于Et 3 Al，最多转移了92 mol％的甲基。还发现具有位阻的烷基铝，例如三（异丁基）铝与辛基二甲基硼烷快速交换。然而，立体拥挤的硼烷，例如1-己烯基-9-BBN，未与Et 2 AlCl发生任何交换反应。
• Biffar, Werner; Nöth, Heinrich; Sedlak, Dieter, Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 579 - 585
  作者：Biffar, Werner、Nöth, Heinrich、Sedlak, Dieter

  DOI：——

  日期：——