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(2R*,4S*) N-[2-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]acetamide | 177707-20-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R*,4S*) N-[2-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]acetamide
英文别名
N-((2R,4S)-2-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)acetamide;N-[(2R,4S)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]acetamide
(2R*,4S*) N-[2-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]acetamide化学式
CAS
177707-20-9
化学式
C14H19ClN2O
mdl
——
分子量
266.771
InChiKey
ZUCUZFNFZHAFCF-UONOGXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R*,4S*)-4-acetylamino-2-(4-chloro-benzyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 以 氢溴酸溶剂黄146 为溶剂, 生成 (2R*,4S*) N-[2-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    1-acyl-4-aliphatylaminopiperidine compounds
    摘要:
    该发明涉及新颖的1-酰基-4-脂肪基氨基哌啶化合物的##STR1##公式(I),其中R.sub.1是苯甲酰基、萘甲酰基或环烷酰基基团,未取代或被较低烷基、较低烷氧基、卤素和/或三氟甲基取代;R.sub.2是环烷基或未取代或被较低烷基、较低烷氧基、卤素、硝基、氰基和/或三氟甲基取代的苯基或萘基基团;R.sub.3和R.sub.4一起是较低烷基亚烷基或氧杂-或硫杂较低烷基;或R.sub.3是较低烷基、较低烷氧基较低烷基、二较低烷基氨基较低烷基或式--(CH.sub.2).sub.n--C(.dbd.O)--R.sub.5(Ia)的基团;而R.sub.4是氢、较低烷基或式--(CH.sub.2).sub.n--C(.dbd.O)--R.sub.5(Ia)的基团;R.sub.5是(i)氢、烷基或被卤素、较低烷氧基、氨基或被较低烷基取代的氨基、氨基较低烷基、单或双较低烷基氨基烷基、较低烷酰基、较低烷氧羰基或较低烷基亚烷基、氧杂-或硫杂较低烷基取代的烷基,(ii)羟基、环烷氧基、较低烷氧基或被较低烷氧基、氨基或被较低烷基取代的氨基、氨基较低烷基、单或双较低烷基氨基烷基、较低烷酰基、较低烷氧羰基或较低烷基亚烷基、氧杂-或硫杂较低烷基取代的烷基,或(iii)氨基或被较低烷基取代的氨基、环烷基、氨基较低烷基、单或双较低烷基氨基烷基、较低烷酰基、较低烷氧羰基或较低烷基亚烷基、氧杂-或硫杂较低烷基取代的烷基;X.sub.1是甲基、乙烯、直接键;自由或缩酮化的羰基或自由或醚化的羟甲基基团,n为0或1,以及它们的盐,根据本发明制备这些化合物的方法,含有这些化合物的制药组合物以及它们作为药用活性成分的用途。
    公开号:
    US05935951A1
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文献信息

  • Chromone Derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05604247A1
    公开(公告)日:1997-02-18
    Compounds of formula I ##STR1## wherein rings A and B are as defined in the specification, have valuable pharmacological properties and are particularly effective as NK1 antagonists and substance P antagonists. Said compounds are prepared in a manner known per se.
    式I的化合物##STR1## 其中环A和环B的定义如规范中所述,具有有价值的药理学特性,并且特别有效作为NK1拮抗剂和物质P拮抗剂。这些化合物是按照已知的方法制备的。
  • Aroyl-piperidine derivatives
    申请人:Novartis Corporation
    公开号:US05965562A1
    公开(公告)日:1999-10-12
    The invention relates to novel N-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-2-benzyl-4-(azanaphthoyl-amino)-piperi dines of the formula ##STR1## wherein X and Y are each independently of the other N and/or CH and the ring A is unsubstituted or mono- or poly-substituted by substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro and trifluoromethyl; and the salts thereof, to the use thereof, to processes for the preparation thereof and to pharmaceutical compositions comprising a compound according to the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种新型的N-(3,5-双三甲基苯甲酰基)-2-苄基-4-(氮杂甲酰基)-哌啶类化合物,其化学式为##STR1## 其中X和Y各自独立地为N和/或CH,环A未取代或取代基选择自下列群体中的低烷基、低烷氧基、卤素、硝基和三甲基;以及该化合物的盐、使用方法、制备方法和包含该化合物或其药学上可接受的盐的药物组成物。
  • 1-ACYL-4-ALIPHATIC AMINOPIPERIDINE COMPOUNDS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0783490B1
    公开(公告)日:2002-02-06
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