3-{4-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl}-phenol | 1134598-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{4-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl}-phenol
• 英文别名: 3-[4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl]phenol
• CAS: 1134598-16-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₈O
• 分子量: 464.53
• InChiKey: BYOYUBROGFUMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(6-bromo-pyridin-3-yl)-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl]-phenol 、 N-甲基哌嗪 在 3-{4-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl}-phenol 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to yield 3-{4-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl}-phenol as an orange solid, MS 465.3 [M+H]的产率得到3-{4-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  一种式为A的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090082354A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-[4-(6-bromo-pyridin-3-yl)-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl]-phenol 、 N-甲基哌嗪 在 3-{4-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl}-phenol 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to yield 3-{4-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl}-phenol as an orange solid, MS 465.3 [M+H]的产率得到3-{4-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-yl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  一种式为A的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090082354A1

文献信息

• PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4]TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2203453A1

  公开（公告）日：2010-07-07
• [EN] PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[5,1-C]-[1,2,4]-TRIAZINES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009039387A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of Formula (A): and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.