4-methoxy-4-(3-hydroxy-trans-prop-1-enyl)-2-methyltetrahydropyran | 1237035-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 4-methoxy-4-(3-hydroxy-trans-prop-1-enyl)-2-methyltetrahydropyran
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxy-2-methyloxan-4-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1237035-46-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: MDJIJSUJODVFQQ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-trans-prop-1-enyl]-2-methyltetrahydropyran 生成 4-methoxy-4-(3-hydroxy-trans-prop-1-enyl)-2-methyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Ether-containing inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中Ar是可选择地取代的碳环芳基、5-或6-成员杂环芳基、含有一个或两个氮原子的10-成员双环杂环芳基、含有一个或两个氮原子的9-或10-成员杂环基，并可选择地含有一个进一步的氮或氧原子和一个氧代或硫代取代基，苯并[b]呋喃基，或苯并[b]噻吩基，A.sub.1是丙炔基，亚甲基，或直接连接到X，X是氧、硫、磺酰基，或NR.sub.4，A.sub.2选自##STR2##，其中Y是氢、卤素或腈基；Z是氢，R.sub.1是烷基，R.sub.2是氢或烷基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物对于治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态非常有用。

  公开号：

  US05268379A1

文献信息

• US5268379A
  申请人：——

  公开号：US5268379A

  公开（公告）日：1993-12-07
• US5350765A
  申请人：——

  公开号：US5350765A

  公开（公告）日：1994-09-27
• [EN] ETHER-CONTAINING INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGENASE, CONTENANT DE L'ETHER
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994004528A1

  公开（公告）日：1994-03-03

  (EN) Compounds of structure (I) where Ar is optionally substituted carboxyclic aryl, 5- or 6-membered heterocyclic aryl, 10-membered bicyclic heterocyclic aryl containing one or two nitrogen atoms, 9- or 10-membered heterocyclic containing one or two nitrogen atoms and optionally containing a further nitrogen or oxygen atom and one oxo or thioxo substituent, benzo[b]furyl, or benzo[b]thienyl, A1 is propynyl, methylene, or a direct link to X, X is oxy, thio, sulfonyl, or NR4, A2 is selected from (II) and (III) where Y is hydrogen, halogen, or nitrile; Z is hydrogen, R1 is alkyl, and R2 is hydrogen or alkyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle A représente de l'aryle carbocyclique éventuellement substitué, de l'aryle hétérocyclique à 5 ou 6 éléments, de l'aryle hétérocyclique bicyclique à 10 éléments contenant un ou deux atomes d'azote, un composé hétérocyclique à 9 ou 10 éléments contenant un ou deux atomes d'azote et éventuellement un atome supplémentaire d'azote ou d'oxygène ainsi qu'un substituant oxo ou thioxo, du benzo[b]furile ou benzo[b]thiényle, A1 représente propynyle, méthylène, ou une liaison directe à X, X représente oxy, thio, sulfonyle, ou NR4, A2 est sélectionné entre les formules (II) et (III) dans lesquelles Y représente hydrogène, halogène ou nitrile; Z représente hydrogène, R1 alkyle, et R2 hydrogène ou alkyle. Lesdits composés sont des inhibiteurs puissants des lipoxygénases et inhibent ainsi la biosynthèse des leucotriènes. Ils sont utiles dans le traitement ou l'amélioration d'états allergiques ou inflammatoires.